Sevoflurane

Endikasyonlar

Sevofluran, USP, hastanede yatan ve ayaktan cerrahide erişkin ve pediyatrik hastalarda genel anestezinin indüksiyonu ve idamesi için endikedir. Sevofluran, USP yalnızca genel anestezi uygulaması konusunda eğitimli kişiler tarafından uygulanmalıdır. Açık hava yolunun sürdürülmesi, yapay ventilasyon, oksijen zenginleştirme ve dolaşım resüsitasyonu için olanaklar derhal hazır bulundurulmalıdır. Anestezi düzeyi hızla değişebileceğinden, yalnızca öngörülebilir sevofluran, USP konsantrasyonları üreten vaporizatörler kullanılmalıdır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Bir vaporizatörden verilen sevofluran konsantrasyonu bilinmelidir. Bu, özellikle sevofluran için kalibre edilmiş bir vaporizatör kullanılarak sağlanabilir. Genel anestezi uygulaması hastanın yanıtına göre bireyselleştirilmelidir. Kurumuş CO 2 absorbanlarının değiştirilmesi: Klinisyen CO 2 absorbanının kurumuş olabileceğinden şüphelendiğinde, absorban değiştirilmelidir. Sevofluran ile CO 2 absorbanları arasında meydana gelen ekzotermik reaksiyon, CO 2 absorban kanisterlerinden uzun süre kuru gaz akışı geçmesinden sonra olduğu gibi, CO 2 absorbanı kuruduğunda artar (bkz. Önlemler).

Kontrendikasyonlar

• Malign hipertermiye bilinen veya şüphelenilen genetik yatkınlık (bkz. Uyarılar - Malign hipertermi, Klinik Farmakoloji - Farmakogenomik). • Sevoflurana veya diğer halojenli inhalasyon anesteziklerine karşı bilinen veya şüphelenilen duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Böbrek hasarı riski: Düşük akış hızlarındaki kontrollü klinik çalışmalardan elde edilen veriler sınırlı olmakla birlikte, hasta ve hayvan çalışmalarından elde edilen bulgular, Bileşik A'ya bağlandığı varsayılan olası bir böbrek hasarı potansiyeline işaret etmektedir. Hayvan ve insan çalışmaları, 2 MAK·saatten uzun süre ve < 2 L/dak taze gaz akış hızlarında uygulanan sevofluranın proteinüri ve glukozüri ile ilişkili olabileceğini göstermektedir.

Gebelik

Gebelik, risk özeti: Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmalarında, organogenez sırasında günde üç saat 1 MAK sevoflurana maruziyetin ardından fetal ağırlıklarda azalma kaydedilmiştir.

Saklama ve tedarik

Güvenlik ve kullanım: Mesleki dikkat: Sevofluran için belirlenmiş spesifik bir iş maruziyet sınırı yoktur. Bununla birlikte, Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü (NIOSH) genel olarak halojenli anestezik ajanlar için 8 saatlik zaman ağırlıklı ortalama sınırı olarak 2 ppm'i (N 2 O maruziyeti ile birlikte ise 0,5 ppm) önermiştir…

Kaynak: Sevoflurane (Sevoflurane) — US FDA prescribing information, 2025-11-06, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.