Bitmiş ürün referansı
Silver Sulfadiazine / Egf
gümüş sülfadiazin / epidermal büyüme faktörü
Cream · Topical · 1 %/0.001 % · 15 g
- Liste kodu
- 51673
- Farmakolojik sınıf
- Büyüme faktörlü topikal antibakteriyel (gümüş sülfadiazin + rekombinant insan epidermal büyüme faktörü)
Nedir ve nasıl etki eder
Gümüş sülfadiazin, bakteri hücre zarı ve hücre duvarı üzerinde etki eden gümüş iyonları salar; Gram pozitif ve Gram negatif organizmalara (Pseudomonas dahil) ve bazı mayalara karşı geniş aktivite gösterir. Rekombinant insan epidermal büyüme faktörü (EGF) keratinositlerin ve fibroblastların proliferasyonunu ve migrasyonunu uyararak re-epitelizasyonu destekler.
Endikasyonlar
Yanıklarda enfeksiyonun önlenmesi ve tedavisi ile yanık yaralarının ve diğer yüzeysel yaraların iyileşmesinin desteklenmesi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Temizlenmiş yaraya yaklaşık 1–2 mm kalınlığında bir tabaka halinde, genellikle günde bir veya iki kez, pansumanlı veya pansumansız olarak, tedavi eden hekimin belirttiği şekilde topikal uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Sülfonamidlere veya herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık; term dönemindeki gebelik, prematüre bebekler ve yaşamın ilk aylarındaki yenidoğanlar (kernikterus riski).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Geniş yanıklardan sistemik emilim; lökopeni, deri reaksiyonları ve G6PD eksikliğinde hemoliz dahil sülfonamid advers etkilerine neden olabilir; yaygın kullanımda kan sayımı, böbrek ve karaciğer fonksiyonları izlenmelidir. Argiri ve deri renk değişikliği görülebilir. Büyüme faktörü bileşeni nedeniyle malign veya malignite şüphesi olan lezyonlarda kullanımdan kaçınılmalıdır.
Gebelik
Yanık alanı küçük ve yarar riskten fazla olmadıkça, özellikle term döneme yakın, gebelikte kaçınılmalıdır.
Saklama ve tedarik
25 °C’nin altında veya üreticinin belirttiği durumda buzdolabında saklayınız; ışıktan koruyunuz.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.