Bitmiş ürün referansı

Sodium Iodide (Sup131/Supi)

sodyum iyodür (131I)

Capsule · Oral · 5 mCi

Liste kodu
52113
Farmakolojik sınıf
Radyofarmasötik: sodyum iyodür (iyot-131)

Nedir ve nasıl etki eder

Sodyum iyodür I-131 oral yolla emilir ve stabil iyodürle aynı şekilde sodyum–iyodür simporteri aracılığıyla tiroid tarafından aktif olarak alınır. İyot-131, işlev gören tiroid dokusunu yok eden beta partikülleri ve görüntüleme ile tutulum ölçümüne olanak tanıyan gama radyasyonu yayar.

Endikasyonlar

Hipertiroidi (Graves hastalığı, toksik nodüler guatr) tedavisi; tiroid kalıntılarının ablasyonu ve diferansiye tiroid karsinomu ile metastazlarının tedavisi; tanısal tiroid tutulum ölçümü ve sintigrafi (düşük aktiviteler).

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Nükleer tıp tesisinde kapsül veya çözelti olarak oral yolla verilir; aktivite endikasyona, tiroid tutulumuna ve protokole göre kişiye göre belirlenir.

Kontrendikasyonlar

Gebelik ve emzirme; aşırı duyarlılık. Kapsüller disfaji, özofagus striktürü veya gastrointestinal obstrüksiyonu olan hastalar için uygun değildir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Antitiroid ilaçlar, iyot içeren ilaçlar, kontrast maddeler ve yüksek diyet iyodu tutulumu azaltır ve protokole göre önceden kesilmelidir; sıklıkla düşük iyotlu diyet önerilir. Advers etkiler arasında hipotiroidi, radyasyon tiroiditi, siyaladenit ve yüksek aktivitelerden sonra geçici kemik iliği baskılanması bulunur; Graves oftalmopatisi kötüleşebilir (kortikosteroid desteği gerekebilir). Radyasyondan korunma önlemlerine uyulmalıdır ve tedaviden sonra en az 6 ay gebelikten kaçınılmalıdır.

Gebelik

Kontrendikedir; uygulamadan önce gebelik dışlanmalıdır.

Saklama ve tedarik

Üreticinin talimatlarına göre, ulusal radyasyondan korunma düzenlemelerine uygun olarak kurşun koruma içinde saklayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com