Bitmiş ürün referansı
Sorbitol
sorbitol
Powder · Oral · 5 g
- Liste kodu
- 1162
Endikasyonlar
%3 Sorbitol Ürolojik Irrigasyon Çözeltisi, mesanenin distansiyonunu, irrigasyonunu ve lavajını gerektiren transüretral işlemler sırasında endoskopik aletlerle birlikte ürolojik irrigasyon sıvısı olarak kullanılmak üzere endikedir. Açıklığı korumak için yerleşik kateterin lavajında kullanılabilir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Gereken çözelti hacmi, ürolojik işlemin türüne ve süresine göre değişir. İstenirse, 45°C'yi aşmayan bir su banyosunda veya fırında, dış ambalajı içinde vücut sıcaklığına yakın bir sıcaklığa kadar ısıtılabilir. Çözelti ve ambalaj izin verdiği ölçüde, parenteral ilaç ürünleri uygulamadan önce partikül madde ve renk değişimi açısından gözle incelenmelidir.
Kontrendikasyonlar
Anüri.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Enjeksiyon için değildir. Fruktoz intoleransı kanıtlanmış veya şüphelenilen hastalarda kullanılmamalıdır. Ürolojik irrigasyon çözeltileri, ağır kardiyopulmoner veya renal fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Transüretral prostatektomi sırasında kullanılan irrigasyon sıvılarının sistemik dolaşıma nispeten büyük hacimlerde girdiği gösterilmiştir; bu nedenle sorbitol irrigasyon çözeltisi sistemik bir ilaç olarak değerlendirilmelidir. Sorbitol içeren sıvıların büyük miktarlarda emilimi kardiyopulmoner ve renal dinamikleri önemli ölçüde değiştirebilir.
Gebelik
Teratojenik etkiler: %3 Sorbitol Ürolojik Irrigasyon Çözeltisi ile hayvanlarda üreme çalışmaları yapılmamıştır. %3 Sorbitol Ürolojik Irrigasyon Çözeltisi'nin gebe kadına uygulandığında fetüse zarar verip vermediği veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.
Saklama ve tedarik
%3 Sorbitol Ürolojik Irrigasyon Çözeltisi, UROMATIC plastik kaplarda 3000 mL (2B7357; NDC 0338-0295-47) olarak sunulur. Farmasötik ürünlerin ısıya maruziyeti en aza indirilmelidir. Aşırı ısıdan kaçınınız. Ürünün oda sıcaklığında (25°C) saklanması önerilir.
Kaynak: Sorbitol (Sorbitol) — US FDA prescribing information, 2019-12-31, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.