Bitmiş ürün referansı

Streptokinase

streptokinaz

Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 1500000 IU

Liste kodu
15846
Farmakolojik sınıf
Trombolitik (plazminojen aktivatörü, bakteriyel kaynaklı)

Nedir ve nasıl etki eder

Streptokinaz, C grubu beta-hemolitik streptokoklar tarafından üretilen ve plazminojenle kompleks oluşturan bir proteindir; bu kompleks diğer plazminojen moleküllerini fibrini parçalayan ve trombüsleri çözen plazmine dönüştürür. Fibrine özgü değildir ve sistemik fibrinojen tükenmesine neden olur.

Endikasyonlar

Semptom başlangıcından sonraki 12 saat içinde akut miyokard enfarktüsü; derin ven trombozu, pulmoner emboli, akut arteriyel tromboemboli ve trombozlu arteriyovenöz şantlar.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Akut miyokard enfarktüsünde 60 dakikada intravenöz infüzyonla 1,5 milyon IU; diğer endikasyonlarda protokole göre yükleme dozunu takiben idame infüzyonu uygulanır.

Kontrendikasyonlar

Yakın zamanda geçirilmiş veya aktif kanama, hemorajik inme öyküsü, yakın zamanda geçirilmiş iskemik inme, yakın zamanda geçirilmiş majör cerrahi veya travma, intrakraniyal neoplazm, şiddetli kontrol edilemeyen hipertansiyon, aort diseksiyonu, kanama diyatezi ve 5 günden daha önce uygulanmış streptokinaz tedavisi (antikorlar etkinliği azaltır ve alerji riskini artırır).

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Başlıca tehlike, intrakraniyal kanama dahil kanamadır. Alerjik reaksiyonlar, ateş ve hipotansiyon (sıklıkla infüzyon hızıyla ilişkili) yaygındır; maruziyetten sonra antikorlar gelişir, bu nedenle önceki bir dozdan veya yakın zamandaki streptokokal enfeksiyondan 5 gün sonra tekrar uygulanmamalıdır.

Gebelik

Gebelikte yalnızca yaşamı tehdit eden trombozda ve yarar kanama riskinden fazlaysa, özellikle ilk 18 haftada, kullanılmalıdır.

Saklama ve tedarik

25 °C’nin altında saklayınız; sulandırılmış çözeltiyi hemen kullanınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com