Bitmiş ürün referansı
Streptokinase
streptokinaz
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 1500000 IU
- Liste kodu
- 15846
- Farmakolojik sınıf
- Trombolitik (plazminojen aktivatörü, bakteriyel kaynaklı)
Nedir ve nasıl etki eder
Streptokinaz, C grubu beta-hemolitik streptokoklar tarafından üretilen ve plazminojenle kompleks oluşturan bir proteindir; bu kompleks diğer plazminojen moleküllerini fibrini parçalayan ve trombüsleri çözen plazmine dönüştürür. Fibrine özgü değildir ve sistemik fibrinojen tükenmesine neden olur.
Endikasyonlar
Semptom başlangıcından sonraki 12 saat içinde akut miyokard enfarktüsü; derin ven trombozu, pulmoner emboli, akut arteriyel tromboemboli ve trombozlu arteriyovenöz şantlar.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Akut miyokard enfarktüsünde 60 dakikada intravenöz infüzyonla 1,5 milyon IU; diğer endikasyonlarda protokole göre yükleme dozunu takiben idame infüzyonu uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Yakın zamanda geçirilmiş veya aktif kanama, hemorajik inme öyküsü, yakın zamanda geçirilmiş iskemik inme, yakın zamanda geçirilmiş majör cerrahi veya travma, intrakraniyal neoplazm, şiddetli kontrol edilemeyen hipertansiyon, aort diseksiyonu, kanama diyatezi ve 5 günden daha önce uygulanmış streptokinaz tedavisi (antikorlar etkinliği azaltır ve alerji riskini artırır).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Başlıca tehlike, intrakraniyal kanama dahil kanamadır. Alerjik reaksiyonlar, ateş ve hipotansiyon (sıklıkla infüzyon hızıyla ilişkili) yaygındır; maruziyetten sonra antikorlar gelişir, bu nedenle önceki bir dozdan veya yakın zamandaki streptokokal enfeksiyondan 5 gün sonra tekrar uygulanmamalıdır.
Gebelik
Gebelikte yalnızca yaşamı tehdit eden trombozda ve yarar kanama riskinden fazlaysa, özellikle ilk 18 haftada, kullanılmalıdır.
Saklama ve tedarik
25 °C’nin altında saklayınız; sulandırılmış çözeltiyi hemen kullanınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.