Bitmiş ürün referansı

Succinylcholine Chloride

süksinilkolin klorür

Injection · Parenteral · 50 mg/1mL · 10 mL

Liste kodu
11866
Kutulu uyarı

UYARI: PEDİYATRİK HASTALARDA HİPERKALEMİK RABDOMİYOLİZE BAĞLI VENTRİKÜLER DİSRİTMİLER, KALP DURMASI VE ÖLÜM: Süksinilkolin uygulamasından sonra, sonradan tanı konmamış iskelet kası miyopatisi olduğu anlaşılan görünürde sağlıklı pediyatrik hastalarda, hiperkalemi ile birlikte akut rabdomiyoliz ve ardından ventriküler disritmiler, kalp durması ve ölüm görülmüştür; çoğunlukla…

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Süksinilkolin depolarize edici bir nöromüsküler blokerdir. Asetilkolin gibi, motor son plağın kolinerjik reseptörleriyle birleşerek depolarizasyona yol açar. Bu depolarizasyon fasikülasyonlar şeklinde gözlenebilir. Reseptör bölgesinde yeterli süksinilkolin konsantrasyonu kaldığı sürece sonraki nöromüsküler iletim inhibe edilir. Gevşek paralizi hızlı başlar (intravenöz uygulamadan sonra bir dakikadan kısa sürede) ve tek doz uygulamada yaklaşık 4 ila 6 dakika sürer. Süksinilkolin uygulamasını izleyen paralizi ilerleyicidir ve farklı kasların duyarlılığı farklıdır.

Endikasyonlar

Süksinilkolin Klorür Enjeksiyonu yetişkinlerde ve pediyatrik hastalarda şu amaçlarla endikedir: genel anesteziye yardımcı olarak; trakeal entübasyonu kolaylaştırmak için; cerrahi sırasında veya mekanik ventilasyon sırasında iskelet kası gevşemesi sağlamak için. Süksinilkolin Klorür Enjeksiyonu depolarize edici bir nöromüsküler blokerdir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Yalnızca intravenöz veya intramüsküler kullanım içindir. Dozu hastanın dikkatli değerlendirilmesinin ardından bireyselleştiriniz. Nöromüsküler bloker ajanların yanlışlıkla uygulanması ölümcül olabilir. Süksinilkolin klorür enjeksiyonunu kapak ve kapak halkası sağlam olacak şekilde ve yanlış ürünün seçilme olasılığını en aza indirecek biçimde saklayınız. Süksinilkolin klorür enjeksiyonunun doz önerileri, hazırlama talimatları ve uygulama bilgileri için Tam Reçeteleme Bilgisi'ne bakınız. Önemli pozoloji ve uygulama bilgileri: Süksinilkolin klorür enjeksiyonu yalnızca intravenöz veya intramüsküler kullanım içindir.

Kontrendikasyonlar

Süksinilkolin klorür enjeksiyonu şu durumlarda kontrendikedir: iskelet kası miyopatisi olan hastalarda; süksinilkoline bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda (süksinilkoline karşı ciddi anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir); ağır yanıklar, çoklu travma, iskelet kasının yaygın denervasyonu veya üst motor nöron hasarını izleyen yaralanmanın akut evresinden sonra (ciddi hiperkalemi ve kalp durmasına yol açabilir); bilinen veya şüphelenilen genetik yatkınlığı olan hastalarda…

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Anafilaksi: Süksinilkolin dahil nöromüsküler bloker ajanlara karşı ciddi anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bazı olgular yaşamı tehdit edici ve ölümcül olmuştur. Uygun acil tedavinin hemen hazır bulundurulması gibi gerekli önlemleri alınız. İlaç hatalarına bağlı ölüm riski: Süksinilkolin klorürün istenmeden uygulanması paralizi, solunum durması ve ölümle sonuçlanabilir. Amaçlanan ürünün doğru seçildiğini doğrulayınız ve yoğun bakım ile diğer klinik ortamlarda bulunan diğer enjektabl çözeltilerle karıştırılmasından kaçınınız.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Gebelik sırasında onlarca yıllık süksinilkolin kullanımına ilişkin yayımlanmış literatürdeki olgu bildirimleri ve olgu serilerinden elde edilen mevcut veriler, ilaçla ilişkili majör doğum kusuru, düşük veya olumsuz maternal ya da fetal sonuç riskini tespit etmemiştir.

Saklama ve tedarik

Süksinilkolin Klorür Enjeksiyonu, USP, berrak, renksiz çözelti olarak sunulur: 20 mg/mL, 200 mg/10 mL çok dozlu kapaklı flakon, karton başına 25 flakon. Seyreltilmemiş Süksinilkolin Klorür Enjeksiyonu, USP'nin buzdolabında saklanması…

Kaynak: Succinylcholine Chloride (Succinylcholine Chloride) — US FDA prescribing information, 2022-11-23, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com