Sucralfate

Endikasyonlar

Endikasyonlar: Sukralfat tabletler şu durumlarda endikedir: Aktif duodenum ülserinin kısa süreli tedavisi (8 haftaya kadar). Sukralfat ile iyileşme ilk bir iki hafta içinde görülebilse de, röntgen veya endoskopik incelemeyle iyileşme gösterilmedikçe tedaviye 4 ila 8 hafta devam edilmelidir. Akut ülserler iyileştikten sonra duodenum ülseri hastalarında azaltılmış dozla idame tedavisi.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Pozoloji ve uygulama şekli: Aktif duodenum ülseri: Duodenum ülseri için önerilen yetişkin oral dozu, aç karnına günde dört kez 1 g'dır. Ağrının giderilmesi için gerektiğinde antasitler reçete edilebilir ancak sukralfattan yarım saat önce veya sonra alınmamalıdır. Sukralfat ile iyileşme ilk bir iki hafta içinde görülebilse de, röntgen veya endoskopik incelemeyle iyileşme gösterilmedikçe tedaviye 4 ila 8 hafta devam edilmelidir. İdame tedavisi: Önerilen yetişkin oral dozu günde iki kez 1 g'dır.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar: Sukralfat tabletler, etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık reaksiyonları olan hastalarda kontrendikedir.

Gebelik

Gebelik: Teratojenik etkiler: Fare, sıçan ve tavşanlarda insan dozunun 50 katına kadar olan dozlarla teratojenisite çalışmaları yapılmış ve sukralfata bağlı fetüse zarar verdiğine dair kanıt saptanmamıştır. Bununla birlikte, gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmamaktadır.

Saklama ve tedarik

Sukralfat 1 g tabletler, USP, 100'lük ve 500'lük şişelerde sunulur. Beyaz, oblong, bölünebilir tabletlerin bir yüzünde “N” ve “S1” baskısı bulunur. 30'luk şişeler mevcuttur. 20° ila 25°C'de (68° ila 77°F) saklayınız. Üretici: Nostrum Laboratories, Inc., Kansas City, MO 64120. Yalnızca reçeteyle.

Kaynak: Sucralfate (Sucralfate) — US FDA prescribing information, 2025-01-03, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.