Bitmiş ürün referansı

Tafluprost

tafluprost

Solution, Drops · Ophthalmic · 15 µg/1mL · 0.3 mL

Liste kodu
22816
Farmakolojik sınıf
Prostaglandin analoğu

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Bir prostaglandin analoğu olan tafluprost asit, selektif bir FP prostanoid reseptör agonistidir ve uveoskleral dışa akışı artırarak göz içi basıncını düşürdüğüne inanılmaktadır. Kesin etki mekanizması şu anda bilinmemektedir.

Etki mekanizması sınıfı: Prostaglandin Receptor Agonists

Endikasyonlar

Tafluprost oftalmik çözelti %0,0015, açık açılı glokomu veya oküler hipertansiyonu olan hastalarda yüksek göz içi basıncının düşürülmesinde endikedir. Tafluprost oftalmik çözelti %0,0015 bir prostaglandin analoğudur.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Önerilen doz, etkilenen göz(ler)in konjonktival kesesine akşamları günde bir kez bir damla tafluprost oftalmik çözeltidir. Prostaglandin analoglarının daha sık uygulanmasının göz içi basıncını düşürücü etkiyi azaltabildiği gösterildiğinden doz günde bir kezi aşmamalıdır. Göz içi basıncındaki azalma ilk uygulamadan yaklaşık 2 ila 4 saat sonra başlar ve maksimum etkiye 12 saat sonra ulaşılır. Tafluprost oftalmik çözelti, göz içi basıncını düşürmek için diğer topikal oftalmik ilaç ürünleriyle birlikte kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

Yoktur.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Pigmentasyon: İris, periorbital doku (göz kapağı) ve kirpiklerde pigmentasyon görülebilir. İris pigmentasyonunun kalıcı olması olasıdır. Kirpik değişiklikleri: Kirpiklerin uzunluğunda, kalınlığında ve sayısında kademeli artış gibi değişiklikler olur. Genellikle geri dönüşümlüdür. Tafluprost oftalmik çözeltinin pigmentli dokularda değişikliklere neden olduğu bildirilmiştir. En sık bildirilen değişiklikler iris, periorbital doku (göz kapağı) ve kirpiklerde pigmentasyon artışıdır. Tafluprost uygulandığı sürece pigmentasyonun artması beklenir.

Gebelik

Gebelik: Gebelik Kategorisi C. Teratojenik etkiler: Sıçan ve tavşanlarda yapılan embriyo-fetal gelişim çalışmalarında, intravenöz uygulanan tafluprost teratojenik bulunmuştur. Tafluprost, sıçan ve tavşanlarda implantasyon sonrası kayıplarda artışa ve sıçanlarda fetal vücut ağırlıklarında azalmaya neden olmuştur.

Saklama ve tedarik

Tafluprost oftalmik çözelti %0,0015, folyo poşetlerde (poşet başına 5 tek dozluk kap) ambalajlanmış, yarı saydam düşük yoğunluklu polietilen tek dozluk kaplarda steril çözelti olarak sunulur. Her tek dozluk kap, 0,0045 mg tafluprosta karşılık gelen 0,3 mL çözelti içerir. 30'luk kullanım ünitesi kartonu.

Kaynak: Tafluprost (Tafluprost) — US FDA prescribing information, 2024-12-04, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com