Bitmiş ürün referansı
Technetium (99mtc) Hynic-ubiquicidine (29-41)
teknesyum (99mTc) HYNIC-ubikisidin (29-41)
Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Intravenous · 50 µg
- Liste kodu
- 51246
- Farmakolojik sınıf
- Tanı amaçlı radyofarmasötik (99mTc ile işaretli antimikrobiyal peptid fragmanı); enfeksiyon görüntüleme ajanı
Nedir ve nasıl etki eder
Ubikuisidin 29–41, insan antimikrobiyal peptidinin katyonik bir fragmanıdır ve bakteri (ve bazı mantar) hücre zarlarının anyonik yüzeyine tercihli olarak bağlanır. HYNIC aracılığıyla teknesyum-99m ile işaretlendiğinde, steril inflamasyonda nispeten az tutulum göstererek canlı mikrobiyal enfeksiyon bölgelerinde birikir ve enfeksiyonun sintigrafik lokalizasyonunu sağlar.
Endikasyonlar
Uzmanlaşmış merkezlerde bakteriyel enfeksiyonu (örn. osteomiyelit, protez eklem ve yumuşak doku enfeksiyonu) saptamak ve lokalize etmek ve enfeksiyonu steril inflamasyondan ayırt etmeye yardımcı olmak için sintigrafik görüntüleme.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Aktivite, nükleer tıp uzmanı tarafından üreticinin talimatlarına ve yerel protokollere göre bireyselleştirilir.
Kontrendikasyonlar
Peptide veya kit bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Klinik kanıtlar işaretli lökosit görüntülemesine göre daha sınırlıdır; bulgular klinik ve mikrobiyolojik verilerle birlikte yorumlanmalıdır. Önceden uygulanmış antibiyotik tedavisi tutulumu azaltabilir. Radyasyon maruziyeti gerekçelendirilmeli ve en aza indirilmelidir; emzirmeye geçici olarak ara verilmelidir.
Gebelik
Gebelikte genellikle kaçınılır; yalnızca açıkça gerekli ise kullanılmalıdır.
Saklama ve tedarik
Kiti üreticinin belirttiği koşullarda saklayınız; etiketlenmiş ürünü belirtilen süre içinde, kurşun koruyucu içinde kullanınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.