Bitmiş ürün referansı

Technetium (Sup99m/Suptc) Bicisate

teknesyum (99mTc) bisisat

Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Intravenous · 10 mCi

Liste kodu
51112
Farmakolojik sınıf
Tanısal radyofarmasötik (teknesyum-99m bisisat, ECD)

Nedir ve nasıl etki eder

Teknesyum-99m bisisat, sağlam kan-beyin bariyerini geçen ve enzimatik de-esterifikasyonla polar bir metabolite dönüştükten sonra beyin hücrelerinde tutulan lipofilik, nötr bir komplekstir. Bölgesel beyin alımı serebral kan akımıyla orantılıdır; bu da serebral perfüzyonun SPECT ile görüntülenmesine olanak tanır.

Endikasyonlar

Bölgesel serebral perfüzyonun tek foton emisyon bilgisayarlı tomografisi (SPECT); örn. inme lokalizasyonu, demans değerlendirmesi ve epileptojenik odakların lokalizasyonu.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Doz (uygulanan aktivite), nükleer tıp uzmanı tarafından protokole göre, tanısal referans düzeylerine ve hastanın ağırlığına veya yaşına uygun olarak kişiye özel belirlenir; kitin sodyum perteknetat (99mTc) ile radyoişaretlenmesinden sonra intravenöz enjeksiyonla verilir.

Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya herhangi bir kit bileşenine aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Radyoişaretleme ve kalite kontrol (radyokimyasal saflık), yetkili bir radyofarmasi biriminde ürün talimatına uygun yapılmalı ve radyasyon maruziyeti makul olarak ulaşılabilir en düşük düzeyde tutulmalıdır. Mesane radyasyon dozunu azaltmak için hastalar iyi hidrate olmalı ve incelemeden sonra sık sık idrarını yapmalıdır.

Gebelik

Açıkça gerekli olmadıkça gebelikte tanısal radyofarmasötiklerden kaçınılmalıdır; doğurganlık çağındaki kadınlarda uygulamadan önce gebelik dışlanmalıdır.

Saklama ve tedarik

İşaretlenmemiş kiti üreticinin talimatına göre saklayınız (genellikle 25 °C’nin altında veya 2–8 °C); işaretlemeden sonra preparatı kurşun koruma içinde tutunuz ve ürün bilgisinde belirtilen süre içinde kullanınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com