Bitmiş ürün referansı
Technetium (Sup99m/Suptc) Exametazime Hmpao Wbc
teknesyum (99mTc) eksametazim (HMPAO), lökosit işaretleme
Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Intravenous · 10 mCi
- Liste kodu
- 51116
- Farmakolojik sınıf
- Tanısal radyofarmasötik (teknesyum-99m eksametazim, HMPAO; lökosit işaretleme)
Nedir ve nasıl etki eder
Teknesyum-99m eksametazim, hücre zarlarını geçen ve hücre içinde tutulan hidrofilik bir forma dönüşen lipofilik bir komplekstir. Otolog beyaz kan hücrelerini in vitro işaretlemek için kullanılır; yeniden enjeksiyondan sonra işaretli lökositler enfeksiyon veya inflamasyon bölgelerine göç eder. Hücre işaretlemesi yapılmadan serebral perfüzyon görüntülemesinde de kullanılır.
Endikasyonlar
İntraabdominal enfeksiyon, inflamatuvar bağırsak hastalığı, osteomiyelit, protez ve vasküler greft enfeksiyonu ve kökeni bilinmeyen ateşin lokalizasyonu için işaretli lökosit sintigrafisi; bölgesel serebral perfüzyon sintigrafisi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz, protokole göre nükleer tıp uzmanı tarafından kişiye özel belirlenir; enfeksiyon görüntülemesinde hastanın kendi lökositleri aseptik koşullarda in vitro teknesyum-99m eksametazim ile işaretlenir ve intravenöz olarak yeniden enjekte edilir.
Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye veya herhangi bir kit bileşenine aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Hücre işaretleme, hasta kanının işlenmesini içerir ve çapraz kontaminasyonu veya yanlış uygulamayı önlemek için kesin aseptik koşullarda ve hastanın pozitif kimlik doğrulaması ile yapılmalıdır. Radyoişaretleme verimi ve radyokimyasal saflık kontrol edilmelidir; şiddetli lökopeni işaretlemeyi sınırlayabilir.
Gebelik
Açıkça gerekli olmadıkça gebelikte tanısal radyofarmasötiklerden kaçınılmalıdır; doğurganlık çağındaki kadınlarda uygulamadan önce gebelik dışlanmalıdır.
Saklama ve tedarik
İşaretlenmemiş kiti 25 °C’nin altında veya üreticinin belirttiği şekilde saklayınız; sulandırılmış ürünü ürün bilgisinde belirtilen kısa süre içinde kullanınız (işaretli eksametazim stabilize edilmedikçe kararsızdır).
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.