Bitmiş ürün referansı

Technetium (Sup99m/Suptc) Pertechnetate

teknesyum (99mTc) perteknetat

Injection · Intravenous · 200 mCi

Liste kodu
51135
Farmakolojik sınıf
Tanısal radyofarmasötik (99mTc sodyum perteknetat)

Nedir ve nasıl etki eder

Sodyum perteknetat (99mTcO4−), bir 99Mo/99mTc jeneratöründen elüe edilir; teknesyum-99m, yaklaşık 6 saatlik fiziksel yarılanma ömrüyle 140 keV gama fotonları yayar. Perteknetat iyonu iyodür gibi davranır ve tiroid, tükürük bezleri, mide mukozası ve koroid pleksus tarafından yoğunlaştırılır. Ayrıca çoğu teknesyum kitinin işaretlenmesinde başlangıç maddesidir.

Endikasyonlar

Tiroid sintigrafisi; tükürük bezi ve ektopik mide mukozası (Meckel divertikülü) görüntülemesi; kan havuzu ve vezikoüreteral reflü çalışmaları; teknesyum preparat kitlerinin radyoişaretlenmesi.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Aktivite, çalışma türüne, hastanın ağırlığına ve yerel tanısal referans düzeylerine göre nükleer tıp uzmanı tarafından kişiye özel belirlenir.

Kontrendikasyonlar

Tanısal kullanımda aşırı duyarlılık dışında mutlak kontrendikasyon yoktur; açıkça gerekli olmadıkça gebelikte işlemlerden kaçınılmalıdır.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Radyasyon maruziyeti gerekçelendirilmeli ve makul olarak ulaşılabilir en düşük düzeyde tutulmalıdır; hastalar iyi hidrate olmalı ve sık sık idrarını yapmalıdır. Perteknetat anne sütüne geçtiğinden uygulamadan sonra bir süre emzirmeye ara verilmelidir. Radyasyondan korunma düzenlemelerine uygun şekilde ele alınmalı ve bertaraf edilmelidir.

Gebelik

Perteknetat plasentayı geçer; yalnızca tanısal yarar fetal radyasyon riskinden fazlaysa kullanılmalıdır.

Saklama ve tedarik

Jeneratörü 25 °C’nin altında, uygun kurşun koruma içinde saklayınız; eluatı üreticinin belirttiği süre içinde kullanınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com