Bitmiş ürün referansı
Technetium (Sup99m/Suptc) Pertechnetate
teknesyum (99mTc) perteknetat
Injection · Intravenous · 200 mCi
- Liste kodu
- 51135
- Farmakolojik sınıf
- Tanısal radyofarmasötik (99mTc sodyum perteknetat)
Nedir ve nasıl etki eder
Sodyum perteknetat (99mTcO4−), bir 99Mo/99mTc jeneratöründen elüe edilir; teknesyum-99m, yaklaşık 6 saatlik fiziksel yarılanma ömrüyle 140 keV gama fotonları yayar. Perteknetat iyonu iyodür gibi davranır ve tiroid, tükürük bezleri, mide mukozası ve koroid pleksus tarafından yoğunlaştırılır. Ayrıca çoğu teknesyum kitinin işaretlenmesinde başlangıç maddesidir.
Endikasyonlar
Tiroid sintigrafisi; tükürük bezi ve ektopik mide mukozası (Meckel divertikülü) görüntülemesi; kan havuzu ve vezikoüreteral reflü çalışmaları; teknesyum preparat kitlerinin radyoişaretlenmesi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Aktivite, çalışma türüne, hastanın ağırlığına ve yerel tanısal referans düzeylerine göre nükleer tıp uzmanı tarafından kişiye özel belirlenir.
Kontrendikasyonlar
Tanısal kullanımda aşırı duyarlılık dışında mutlak kontrendikasyon yoktur; açıkça gerekli olmadıkça gebelikte işlemlerden kaçınılmalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Radyasyon maruziyeti gerekçelendirilmeli ve makul olarak ulaşılabilir en düşük düzeyde tutulmalıdır; hastalar iyi hidrate olmalı ve sık sık idrarını yapmalıdır. Perteknetat anne sütüne geçtiğinden uygulamadan sonra bir süre emzirmeye ara verilmelidir. Radyasyondan korunma düzenlemelerine uygun şekilde ele alınmalı ve bertaraf edilmelidir.
Gebelik
Perteknetat plasentayı geçer; yalnızca tanısal yarar fetal radyasyon riskinden fazlaysa kullanılmalıdır.
Saklama ve tedarik
Jeneratörü 25 °C’nin altında, uygun kurşun koruma içinde saklayınız; eluatı üreticinin belirttiği süre içinde kullanınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.