Bitmiş ürün referansı
Technetium (Sup99m/Suptc) Sestamibi
teknesyum (99mTc) sestamibi
Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Intravenous · 100 mCi
- Liste kodu
- 51178
- Farmakolojik sınıf
- Tanısal radyofarmasötik (99mTc sestamibi kiti); miyokard perfüzyon ajanı
Nedir ve nasıl etki eder
Teknesyum-99m sestamibi, hücrelere pasif olarak difüze olan ve bölgesel kan akımı ile mitokondriyal membran potansiyeli ile orantılı olarak mitokondriler içinde tutulan lipofilik katyonik bir komplekstir. Minimal redistribüsyon gösterir; bu nedenle görüntüler enjeksiyon anındaki perfüzyonu yansıtır. Ayrıca hiperfonksiyone paratiroid dokusu ve bazı tümörler gibi metabolik olarak aktif dokularda birikir.
Endikasyonlar
Koroner arter hastalığı tanısı ve ventrikül fonksiyonunun değerlendirilmesi için istirahat ve stres altında miyokard perfüzyon sintigrafisi; hiperparatiroidizmde paratiroid görüntülemesi; ikinci basamak meme görüntülemesi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Aktivite ve istirahat/stres protokolü, yerel protokollere göre nükleer tıp uzmanı tarafından kişiye özel belirlenir.
Kontrendikasyonlar
Sestamibiye veya kit bileşenlerine aşırı duyarlılık; stres ajanının veya egzersiz testinin kontrendikasyonları da geçerlidir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Stres testi yalnızca resüsitasyon olanakları mevcutken yapılmalıdır. Radyasyon maruziyeti gerekçelendirilmeli ve en aza indirilmelidir; emzirmeye geçici olarak ara verilmelidir. Geçici metalik veya acı tat ve nadiren aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir.
Gebelik
Yalnızca açıkça gerekliyse, tanısal yarar ile fetal radyasyon maruziyeti tartılarak kullanılmalıdır.
Saklama ve tedarik
İşaretlenmemiş kiti 25 °C’nin altında saklayınız; işaretli preparat üreticinin belirttiği süre içinde, kurşun koruma içinde kullanılır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.