Bitmiş ürün referansı
Thrombocytes (Platelet, Concentrated)
trombosit (konsantre)
Injection · Parenteral
- Liste kodu
- 52964
- Farmakolojik sınıf
- Kan bileşeni (trombosit konsantresi)
Nedir ve nasıl etki eder
Trombosit konsantreleri, birleştirilmiş tam kan bağışlarından (buffy coat veya trombositten zengin plazma yöntemi) hazırlanır ya da tek bir donörden aferezle toplanır. Transfüze edilen trombositler hasarlı endotelyuma yapışır, agregasyon yapar ve hemostazı destekleyerek trombositopenisi veya trombosit disfonksiyonu olan hastalarda trombosit sayısını geçici olarak yükseltir.
Endikasyonlar
Ağır trombositopenisi veya fonksiyonel trombosit bozukluğu olan hastalarda (örn. kemik iliği yetmezliği, kemoterapi, masif transfüzyon, kalp cerrahisi) kanamanın önlenmesi ve tedavisi ile kabul edilen trombosit eşiklerinin altında invaziv işlemler öncesinde.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz, tedavi eden uzman ve transfüzyon servisi tarafından trombosit sayısına, klinik duruma ve ulusal transfüzyon kılavuzlarına göre bireyselleştirilir; yetişkin terapötik dozu genellikle bir aferez ünitesi veya bir havuz ünitesidir.
Kontrendikasyonlar
Hayatı tehdit eden kanama dışında trombotik trombositopenik purpura ve heparine bağlı trombositopenide genellikle kaçınılır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Trombositler oda sıcaklığında saklanır ve tüm kan bileşenleri arasında bakteriyel kontaminasyon riski en yüksek olandır; ateşli ve alerjik reaksiyonlar, transfüzyonla ilişkili akut akciğer hasarı ve dolaşım yüklenmesi görülebilir. Mümkün olduğunda ABO/RhD uyumuna dikkat edilmeli, RhD-pozitif trombosit alan RhD-negatif doğurganlık çağındaki kadınlarda anti-D immünoglobulin düşünülmelidir. Transfüzyonla ilişkili graft-versus-host hastalığı riski bulunan hastalar için lökositten arındırılmış ürünler ve ışınlanmış bileşenler kullanılmalıdır.
Gebelik
Klinik olarak endike olduğunda, RhD uyumuna dikkat edilerek gebelikte verilebilir.
Saklama ve tedarik
Sürekli hafif çalkalama ile 20–24 °C'de saklayınız; buzdolabına koymayınız; raf ömrü kısadır (kan merkezine göre genellikle 5–7 gün).
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.