Bitmiş ürün referansı
Trazodone Hydrochloride
trazodon hidroklorür
Tablet · Oral · 50 mg
- Liste kodu
- 1242
UYARI: İNTİHAR DÜŞÜNCELERİ ve DAVRANIŞLARI. Antidepresanlar kısa süreli çalışmalarda pediyatrik ve genç yetişkin hastalarda intihar düşünceleri ve davranışları riskini artırmıştır. Antidepresan ile tedavi edilen tüm hastalar klinik kötüleşme ve intihar düşüncelerinin ve davranışlarının ortaya çıkışı açısından yakından izlenmelidir. Trazodon pediyatrik hastalarda kullanım için onaylanmamıştır.
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması: Trazodonun antidepresan etkisinin mekanizması tam olarak anlaşılmamıştır; ancak MSS’de serotonerjik aktiviteyi artırmasıyla ilişkili olduğu düşünülmektedir. Trazodon hem seçici bir serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) hem de bir 5HT2 reseptör antagonistidir; bu etkinin serotonerjik iletim üzerindeki net sonucu ve trazodonun antidepresan etkisindeki rolü bilinmemektedir.
Endikasyonlar
Trazodon, majör depresif bozukluğun (MDB) tedavisinde endike bir seçici serotonin geri alım inhibitörüdür. Trazodon hidroklorür tabletler yetişkinlerde majör depresif bozukluğun (MDB) tedavisinde endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Başlangıç dozu: günde bölünmüş dozlar halinde 150 mg. Üç ila dört günde bir günlük 50 mg artırılabilir. Maksimum doz: günde bölünmüş dozlar halinde 400 mg. Trazodon hidroklorür tabletler yemekten veya hafif bir atıştırmalıktan kısa süre sonra alınmalıdır. Tabletler bütün olarak yutulmalı veya çentik çizgisinden ikiye bölünebilir; çiğnenmemeli veya ezilmemelidir. Kesildiğinde dozun kademeli olarak azaltılması önerilir. Doz seçimi: Bölünmüş dozlar halinde günlük 150 mg başlangıç dozu önerilir. Tedaviye düşük dozla başlanmalı ve klinik yanıt ile intolerans belirtileri gözlenerek doz kademeli olarak artırılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Monoamin oksidaz inhibitörlerinin (MAOİ) birlikte kullanımı veya MAOİ’lerin kesilmesinden sonraki 14 gün içinde kullanımı. Trazodon hidroklorür tabletler şu hastalarda kontrendikedir: Serotonin sendromu riskinin artması nedeniyle, linezolid veya intravenöz metilen mavisi gibi MAOİ’ler dahil monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ) kullanan veya bunların kesilmesinden sonraki 14 gün içindeki hastalar.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Serotonin sendromu: Diğer serotonerjik ajanlarla (örn. SSRI, SNRI, triptanlar) birlikte uygulandığında, ancak tek başına alındığında da risk artar. Ortaya çıkarsa trazodon kesilmeli ve destekleyici tedavi başlatılmalıdır. Kardiyak aritmiler: QT aralığını uzatır. QT aralığını da uzatan ilaçlarla ve QT aralığı uzaması için risk faktörleri bulunan hastalarda kullanımından kaçınılmalıdır. Ortostatik hipotansiyon ve senkop: Hastalar hipotansiyon riski ve semptomları konusunda uyarılmalıdır.
Gebelik
Gebelik: Gebelikte maruziyet kayıt sistemi: Gebelik sırasında antidepresanlara maruz kalan kadınlarda gebelik sonuçlarını izleyen bir gebelikte maruziyet kayıt sistemi bulunmaktadır. Sağlık profesyonellerinin hastaları, 1-844-405-6185 numaralı telefonu arayarak Ulusal Antidepresanlar Gebelik Kayıt Sistemi’ne (National Pregnancy Registry for Antidepressants) kaydetmeleri veya çevrimiçi olarak https://womensmentalhealth …
Saklama ve tedarik
Ürün: 50090-6603; NDC: 50090-6603-0; şişede 90 tablet.
Kaynak: Trazodone Hydrochloride (Trazodone Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2026-07-14, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.