Bitmiş ürün referansı
Triamcinolone Hexacetonide
triamsinolon heksasetonid
Injection, Suspension · Parenteral · 20 mg/1mL · 1 mL
- Liste kodu
- 52517
- Farmakolojik sınıf
- Kortikosteroid (uzun etkili intraartiküler/intralezyonel glukokortikoid)
Nedir ve nasıl etki eder
Triamsinolon heksasetonid, sentetik glukokortikoid triamsinolonun az çözünen bir esteridir ve mikrokristalin süspansiyon olarak verilir. Lokal enjeksiyondan sonra yavaş çözünerek, nispeten düşük sistemik emilimle uzamış lokal antiinflamatuvar ve immünsüpresif etki sağlar.
Endikasyonlar
Romatoid artrit ve jüvenil idiyopatik artrit dahil inflamatuvar artritte sinovitin ve osteoartritteki inflamatuvar alevlenmelerin intraartiküler tedavisi; keloid, bursit ve tenosinovit gibi seçilmiş durumlarda intralezyonel veya periartiküler kullanım.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
İntraartiküler veya intralezyonel enjeksiyonla uygulanır; doz eklemin veya lezyonun büyüklüğüne bağlıdır ve aynı bölgeye tekrarlanan enjeksiyonlar arasında süre bırakılmalıdır (genellikle 3–4 haftada birden sık olmamak üzere).
Kontrendikasyonlar
Lokal veya sistemik enfeksiyon (septik artrit ve enjeksiyon bölgesine yakın enfeksiyon dahil); intravenöz, intramüsküler, epidural veya intratekal uygulama; kararsız veya ağır hasarlı eklemler; ürüne aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Sıkı aseptik teknik gereklidir; enjeksiyondan sonra ağrı ve şişlik artarsa septik artrit dışlanmalıdır. Özellikle intralezyonel veya yüzeyel enjeksiyonda deri altı atrofi ve depigmentasyon görülebilir. Tekrarlanan enjeksiyonlar eklem hasarına yol açabilir ve sistemik kortikosteroid etkileri (örn. hiperglisemi, adrenal supresyon) mümkündür.
Gebelik
Gebelikte yalnızca yarar olası riski haklı çıkarıyorsa kullanılmalıdır.
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında, ışıktan korunarak saklayınız; dondurmayınız; kullanmadan önce iyice çalkalayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.