Triamterene / Hydrochlorothiazide

Endikasyonlar

Bu sabit kombinasyon ilacı, hipokalemi gelişme riskinin göze alınamadığı kişiler dışında ödem veya hipertansiyonun başlangıç tedavisinde endike değildir. Triamteren ve hidroklorotiyazid tabletler, yalnızca hidroklorotiyazid ile hipokalemi gelişen hastalarda hipertansiyon veya ödem tedavisinde endikedir. Triamteren ve hidroklorotiyazid tabletler ayrıca tiyazid diüretiğe ihtiyaç duyan ve hipokalemi gelişme riskinin göze alınamadığı hastalarda (örn. eş zamanlı digitalis preparatları kullanan veya kardiyak aritmi öyküsü olan hastalar vb.) da endikedir. Triamteren ve hidroklorotiyazid tabletler tek başına veya beta-blokerler gibi diğer antihipertansif ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılabilir. Triamteren ve hidroklorotiyazid bu ilaçların etkilerini güçlendirebileceğinden doz ayarlamaları gerekebilir. Gebelikte kullanım: Başka yönden sağlıklı bir kadında diüretiklerin rutin kullanımı uygun değildir ve anneyi ve fetüsü gereksiz tehlikeye maruz bırakır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Not: 37,5 mg/25 mg = 37,5 mg triamteren ve 25 mg hidroklorotiyazid; 75 mg/50 mg = 75 mg triamteren ve 50 mg hidroklorotiyazid. Triamteren ve hidroklorotiyazid 37,5 mg/25 mg için olağan doz, serum potasyumunun uygun şekilde izlenmesiyle tek doz olarak günde bir veya iki tablettir (Uyarılar bölümüne bakınız). Triamteren ve hidroklorotiyazid 75 mg/50 mg için olağan doz, serum potasyumunun uygun şekilde izlenmesiyle günde bir tablettir (Uyarılar bölümüne bakınız). Günde birden fazla 75 mg/50 mg tablet veya günde ikiden fazla 37,5 mg/25 mg tablet kullanımına ilişkin deneyim yoktur.

Kontrendikasyonlar

Hiperkalemi: Triamteren ve hidroklorotiyazid, serum potasyum düzeylerinin yüksek olduğu (5,5 mEq/litreye eşit veya daha yüksek) durumlarda kullanılmamalıdır. Hiperkalemi gelişirse bu ilaç kesilmeli ve yerine tek başına bir tiyazid kullanılmalıdır.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Hiperkalemi: Serum potasyum düzeylerinde anormal yükselme (5,5 mEq/litreye eşit veya daha yüksek), triamteren ve hidroklorotiyazid dahil tüm potasyum tutucu diüretik kombinasyonlarıyla ortaya çıkabilir. Hiperkalemi; böbrek yetmezliği, diyabeti olan hastalarda (böbrek yetmezliği kanıtı olmasa bile) veya yaşlı ya da ağır hasta hastalarda daha olasıdır.

Gebelik

Teratojenik etkiler: Triamteren ve hidroklorotiyazid tabletlerin fetüse zarar verme potansiyelini belirlemek için hayvanlarda üreme çalışmaları yapılmamıştır.

Saklama ve tedarik

Ürün: 50090-1834. NDC: 50090-1834-0, şişede 30 tablet; NDC: 50090-1834-2, şişede 100 tablet; NDC: 50090-1834-5, şişede 90 tablet.

Kaynak: Triamterene And Hydrochlorothiazide (Triamterene And Hydrochlorothiazide) — US FDA prescribing information, 2023-12-10, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.