Trifluridine

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması sınıfı: Nucleic Acid Synthesis Inhibitors

Endikasyonlar

Trifluridin Oftalmik Çözelti, herpes simpleks virüsü tip 1 ve 2'ye bağlı primer keratokonjonktivit ve tekrarlayan epitelyal keratit tedavisinde endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Korneadaki ülser tamamen yeniden epitelize olana kadar, uyanıkken her 2 saatte bir etkilenen gözün korneasına bir damla Trifluridin Oftalmik Çözelti damlatınız; günlük maksimum doz dokuz damladır. Yeniden epitelizasyondan sonra, uyanıkken her 4 saatte bir bir damla ile ek 7 gün tedavi önerilir; günlük minimum doz beş damladır. 7 günlük tedaviden sonra iyileşme belirtisi yoksa veya 14 günlük tedaviden sonra tam yeniden epitelizasyon gerçekleşmemişse diğer tedavi yöntemleri düşünülmelidir.

Kontrendikasyonlar

Trifluridin Oftalmik Çözelti, trifluridine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları veya kimyasal intolerans gelişen hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Önerilen doz ve uygulama sıklığı aşılmamalıdır (Pozoloji ve uygulama şekli bölümüne bakınız).

Gebelik

Teratojenik etkiler: Trifluridin, sıçanlara ve tavşanlara subkutan olarak verildiğinde 5 mg/kg/güne kadar olan dozlarda (tahmini insan maruziyetinin 23 katı) teratojenik değildi.

Saklama ve tedarik

Trifluridin Oftalmik Çözelti %1, doğal renkli plastik düz uçlu ve beyaz plastik kapaklı doğal renkli plastik şişede 7,5 mL dolum olarak sunulur. 7,5 mL – NDC 61314-044-75. Buzdolabında, 2-8°C (36-46°F) arasında saklayınız.

Kaynak: Trifluridine (Trifluridine) — US FDA prescribing information, 2024-08-01, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.