Trihexyphenidyl Hydrochloride

Endikasyonlar

ENDİKASYONLAR VE KULLANIM: Triheksifenidil, parkinsonizmin tüm formlarının (postensefalitik, arteriyosklerotik ve idiyopatik) tedavisinde adjuvan olarak endikedir. Bu parkinsonizm formları levodopa ile tedavi edilirken sıklıkla yardımcı tedavi olarak yararlıdır. Ayrıca dibenzoksazepinler, fenotiyazinler, tiyoksantenler ve butirofenonlar gibi merkezi sinir sistemi ilaçlarının neden olduğu ekstrapiramidal bozuklukların kontrolü için endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

POZOLOJİ VE UYGULAMA ŞEKLİ: Doz kişiye özgü belirlenmelidir. Başlangıç dozu düşük olmalı ve özellikle 60 yaşın üzerindeki hastalarda kademeli olarak artırılmalıdır. Triheksifenidilin yemeklerden önce mi sonra mı verilmesinin daha uygun olduğu, hastanın verdiği yanıta göre belirlenmelidir. Genellikle aşırı salivasyona daha yatkın olan postensefalitik hastalar ilacı yemeklerden sonra almayı tercih edebilir ve ek olarak, bu koşullarda bazen etkili bir yardımcı ilaç olan küçük miktarlarda atropine gereksinim duyabilir. Triheksifenidil ağzı aşırı kurutma eğilimi gösteriyorsa, bulantıya neden olmadığı sürece yemeklerden önce alınması daha iyi olabilir.

Kontrendikasyonlar

KONTRENDİKASYONLAR: Triheksifenidil, triheksifenidile veya diğer bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Triheksifenidil ayrıca dar açılı glokomu olan hastalarda da kontrendikedir. Dar açılı glokoma bağlı olarak uzun süreli kullanım sonrasında körlük bildirilmiştir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

UYARILAR: Triheksifenidil ile tedavi edilecek hastalarda tedaviye başlamadan önce gonyoskopi değerlendirmesi yapılmalı ve göz içi basınçları yakından izlenmelidir. Antikolinerjik ilaçların kullanımı açı kapanmasını ve göz içi basıncında artışı tetikleyebilir. Tedavi sırasında görmede bulanıklık olursa dar açılı glokom olasılığı düşünülmelidir. Dar açılı glokomun şiddetlenmesine bağlı körlük bildirilmiştir. (Bkz. KONTRENDİKASYONLAR ve ADVERS REAKSİYONLAR).

Gebelik

Gebelik, teratojenik etkiler: Gebelik Kategorisi C: Triheksifenidil ile teratojenik ve embriyotoksik potansiyeli değerlendirmeye yönelik hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Triheksifenidilin gebe bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olup olamayacağı veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemeyeceği de bilinmemektedir.

Saklama ve tedarik

NASIL SUNULUR: 5 mL'de 2 mg triheksifenidil hidroklorür içeren Triheksifenidil Hidroklorür Oral Çözelti, berrak, renksiz, limon-nane aromalı bir sıvıdır ve 473 mL'lik (16 fl. oz) şişelerde sunulur, NDC 61748-054-16. Çocuk emniyetli kapaklı, sıkı ve ışıktan koruyan bir kapta dağıtın. 20° ile 25°C (68° ile 77°F) arasında saklayın.

Kaynak: Trihexyphenidyl Hydrochloride (Trihexyphenidyl Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2022-06-21, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.