Bitmiş ürün referansı
Tropicamide
tropikamid
Solution, Drops · Ophthalmic · 1 % · 0.5 mL
- Liste kodu
- 52009
- Farmakolojik sınıf
- Antikolinerjik
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması sınıfı: Cholinergic Antagonists
Endikasyonlar
ENDİKASYONLAR VE KULLANIM: Tanısal işlemler için midriyazis ve sikloplejide.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
POZOLOJİ VE UYGULAMA ŞEKLİ: Refraksiyon için, göze/gözlere %1'lik çözeltiden bir veya iki damla damlatın ve beş dakika sonra tekrarlayın. Hasta 20 ila 30 dakika içinde muayene edilmezse, midriyatik etkiyi uzatmak için ek bir damla damlatılabilir. Fundus muayenesi için, muayeneden 15 veya 20 dakika önce %0,5'lik çözeltiden bir veya iki damla damlatın. İrisleri yoğun pigmentli kişiler daha yüksek konsantrasyon veya daha fazla doz gerektirebilir. Midriyazis zamanla kendiliğinden geriler, genellikle 4 ila 8 saatte. Ancak bazı olgularda tam iyileşme 24 saate kadar sürebilir. ŞÜPHELENİLEN ADVERS REAKSİYONLARI bildirmek için Sandoz Inc. ile 1-800-525-8747 numaralı telefondan ya da FDA ile 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan veya www.fda.gov/medwatch adresinden iletişime geçin.
Kontrendikasyonlar
KONTRENDİKASYONLAR: Bu preparatın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık gösteren kişilerde kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
UYARILAR: Yalnızca topikal oftalmik kullanım içindir. Enjeksiyon için değildir. Bu preparat, pediyatrik hastalarda tehlikeli olabilen MSS bozukluklarına neden olabilir. Antikolinerjik ilaçlara aşırı duyarlılığa bağlı psikotik reaksiyonlar ve davranış bozuklukları olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır. Midriyatikler göz içi basıncında geçici yükselmeye neden olabilir. Kullanmadan önce kontakt lensleri çıkarın.
Saklama ve tedarik
NASIL SUNULUR: Plastik damlalıklı 3 mL ve 15 mL. %1 - 3 mL: NDC 61314-355-01; %1 - 15 mL: NDC 61314-355-02. SAKLAMA: 8° ile 27°C (46° ile 80°F) arasında saklayın. Buzdolabında saklamayın veya yüksek sıcaklıklarda bulundurmayın. Kabı sıkıca kapalı tutun. Revizyon: 11-2021
Kaynak: Tropicamide (Tropicamide) — US FDA prescribing information, 2022-06-29, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.