Bitmiş ürün referansı

Tuberculin Ppd

tüberkülin PPD

Injection, Solution · Intradermal · 5 mL

Liste kodu
52750
Farmakolojik sınıf
Tanı ajanı (tüberkülin saflaştırılmış protein türevi)

Nedir ve nasıl etki eder

Tüberkülin PPD, Mycobacterium tuberculosis kültürlerinden elde edilen saflaştırılmış bir protein fraksiyonudur. İntradermal enjekte edildiğinde, mikobakteriyel enfeksiyon veya BCG aşısı ile daha önce duyarlanmış kişilerde uygulama yerinde endurasyon ile birlikte gecikmiş tip (tip IV) aşırı duyarlılık reaksiyonu oluşturur.

Endikasyonlar

Latent veya aktif tüberküloz enfeksiyonunun tanısına yardımcı olmak, temaslı takibi yapmak ve BCG aşısı veya immünsüpresif tedavi öncesinde tarama için Mantoux tüberkülin deri testi.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Önkolda intradermal enjeksiyonla 0,1 mL (ürün için standart tüberkülin ünitesi sayısını içerir); endurasyon 48–72 saat sonra okunur ve ulusal kılavuzlara göre yorumlanır.

Kontrendikasyonlar

Tüberküline karşı önceki ciddi reaksiyon (veziküllenme, ülserasyon veya nekroz); test bölgesinde yaygın deri hastalığı.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Subkutan değil, intradermal enjekte edilmelidir. İmmünsüpresyon, HIV enfeksiyonu, malnütrisyon, ağır veya yakın zamanda geçirilmiş tüberküloz, yakın zamandaki viral enfeksiyonlar ve canlı viral aşılardan (örn. KKK) sonraki yaklaşık 4 hafta içinde yalancı negatif sonuçlar görülebilir; BCG veya tüberküloz dışı mikobakteri maruziyetinden sonra yalancı pozitifler olabilir. Anafilaksi çok nadirdir; resüsitasyon olanakları bulunmalıdır.

Gebelik

Gebelikte kullanılabilir; testin güvenli ve geçerli olduğu kabul edilir.

Saklama ve tedarik

2–8 °C'de buzdolabında, ışıktan korunarak saklayınız; dondurmayınız; açılmış flakonları üreticinin belirttiği süre içinde kullanınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com