Bitmiş ürün referansı
Urofollitropin
urofollitropin
Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Intramuscular · 75 IU
- Liste kodu
- 1270
- Farmakolojik sınıf
- Gonadotropin (yüksek derecede saflaştırılmış üriner folikül uyarıcı hormon)
Nedir ve nasıl etki eder
Urofolitropin, postmenopozal kadınların idrarından ekstrakte edilen ve yüksek derecede saflaştırılan folikül uyarıcı hormondur. Over foliküllerinin büyümesini ve olgunlaşmasını ve östrojen üretimini uyarır; son oosit olgunlaşması ve ovülasyon daha sonra insan koryonik gonadotropini (hCG) veya eşdeğeri ile tetiklenir.
Endikasyonlar
Klomifene yanıt vermeyen anovülatuvar kadınlarda (polikistik over sendromu dahil) ovülasyon indüksiyonu; IVF gibi yardımcı üreme teknolojilerinde çoklu foliküler gelişim için kontrollü ovaryan stimülasyon.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
İntramüsküler veya subkutan enjeksiyonla uygulanır; doz infertilite uzmanı tarafından bireyselleştirilir, genellikle günde 75–150 IU ile başlanır ve ultrason ile östradiol izlemine göre ayarlanır.
Kontrendikasyonlar
Gebelik; polikistik over sendromuna bağlı olmayan over büyümesi veya kistleri; hipotalamus, hipofiz, over, uterus veya meme tümörleri; nedeni bilinmeyen jinekolojik kanama; primer over yetmezliği; gebelikle bağdaşmayan üreme organı malformasyonları veya fibroidler.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Over hiperstimülasyon sendromu ve çoğul gebelik başlıca risklerdir; tedavi yakın ultrason ve hormonal izlem gerektirir ve yanıt aşırıysa hCG verilmemelidir. Tromboembolik olaylar, ektopik gebelik ve düşük oranları artabilir. Tedaviden önce tedavi edilmemiş tiroid, adrenal veya hipofiz bozuklukları dışlanmalıdır.
Gebelik
Gebelikte kontrendikedir.
Saklama ve tedarik
Üreticinin belirttiği koşullarda (genellikle 25 °C'nin altında veya 2–8 °C'de), ışıktan korunarak saklayınız; dondurmayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.