Bitmiş ürün referansı

Urofollitropin

urofollitropin

Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Intramuscular · 75 IU

Liste kodu
1270
Farmakolojik sınıf
Gonadotropin (yüksek derecede saflaştırılmış üriner folikül uyarıcı hormon)

Nedir ve nasıl etki eder

Urofolitropin, postmenopozal kadınların idrarından ekstrakte edilen ve yüksek derecede saflaştırılan folikül uyarıcı hormondur. Over foliküllerinin büyümesini ve olgunlaşmasını ve östrojen üretimini uyarır; son oosit olgunlaşması ve ovülasyon daha sonra insan koryonik gonadotropini (hCG) veya eşdeğeri ile tetiklenir.

Endikasyonlar

Klomifene yanıt vermeyen anovülatuvar kadınlarda (polikistik over sendromu dahil) ovülasyon indüksiyonu; IVF gibi yardımcı üreme teknolojilerinde çoklu foliküler gelişim için kontrollü ovaryan stimülasyon.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

İntramüsküler veya subkutan enjeksiyonla uygulanır; doz infertilite uzmanı tarafından bireyselleştirilir, genellikle günde 75–150 IU ile başlanır ve ultrason ile östradiol izlemine göre ayarlanır.

Kontrendikasyonlar

Gebelik; polikistik over sendromuna bağlı olmayan over büyümesi veya kistleri; hipotalamus, hipofiz, over, uterus veya meme tümörleri; nedeni bilinmeyen jinekolojik kanama; primer over yetmezliği; gebelikle bağdaşmayan üreme organı malformasyonları veya fibroidler.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Over hiperstimülasyon sendromu ve çoğul gebelik başlıca risklerdir; tedavi yakın ultrason ve hormonal izlem gerektirir ve yanıt aşırıysa hCG verilmemelidir. Tromboembolik olaylar, ektopik gebelik ve düşük oranları artabilir. Tedaviden önce tedavi edilmemiş tiroid, adrenal veya hipofiz bozuklukları dışlanmalıdır.

Gebelik

Gebelikte kontrendikedir.

Saklama ve tedarik

Üreticinin belirttiği koşullarda (genellikle 25 °C'nin altında veya 2–8 °C'de), ışıktan korunarak saklayınız; dondurmayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com