Vancomycin

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Vankomisin bir antibakteriyel ilaçtır.

Endikasyonlar

Enjeksiyonluk Vankomisin Hidroklorür, yetişkin ve pediyatrik hastalarda (yenidoğanlar ve daha büyükler) aşağıdakilerin tedavisinde endike bir glikopeptid antibakteriyeldir: • Septisemi • İnfektif endokardit • Cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları • Kemik enfeksiyonları • Alt solunum yolu enfeksiyonları. İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Enjeksiyonluk Vankomisin Hidroklorürün ve diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için, Enjeksiyonluk Vankomisin Hidroklorür yalnızca duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçle şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde veya önlenmesinde kullanılmalıdır. Septisemi: Enjeksiyonluk Vankomisin Hidroklorür, yetişkin ve pediyatrik hastalarda (yenidoğanlar ve daha büyükler) şunlara bağlı septisemi tedavisinde endikedir: • Metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) ve koagülaz negatif stafilokokların duyarlı izolatları. • Penisilin alerjisi olan hastalarda ya da penisilinler veya sefalosporinler dahil diğer ilaçları alamayan veya bunlara yanıt vermeyen hastalarda metisiline duyarlı stafilokoklar.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

• Enfüzyon reaksiyonu riskini azaltmak için Enjeksiyonluk Vankomisin Hidroklorürü seyreltilmiş çözelti halinde 60 dakika veya daha uzun sürede uygulayınız. • Önemli uygulama ve hazırlama talimatları için tam reçeteleme bilgisine bakınız • Yetişkin hastalar: Günde 2 g, ya her 6 saatte bir 0,5 gram (g) ya da her 12 saatte bir 1 g şeklinde bölünerek • Pediyatrik hastalar (1 aylık ve üzeri): Her 6 saatte bir doz başına 10 mg/kg • Yenidoğanlar: Yenidoğanlar için önerilen dozlar için tam reçeteleme bilgisine bakınız • Böbrek yetmezliği olan hastalar: Böbrek yetmezliği olan hastalar için önerilen dozlar için tam reçeteleme bilgisine bakınız. Önemli uygulama talimatları: Enfüzyon reaksiyonu riskini azaltmak için …

Kontrendikasyonlar

Enjeksiyonluk Vankomisin Hidroklorür, vankomisine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Vankomisine karşı aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

• Enfüzyon reaksiyonları: Hızlı intravenöz uygulama ile şok ve kardiyak arrest dahil hipotansiyon, hırıltılı solunum, dispne, ürtiker, kas ağrısı, göğüs ağrısı ve yüz, boyun ve üst gövdeyi tutan kaşıntı ve eritem şeklinde ortaya çıkan “vankomisin enfüzyon reaksiyonu” görülebilir. Enfüzyon reaksiyonu riskini azaltmak için Enjeksiyonluk Vankomisin Hidroklorür, seyreltilmiş çözelti halinde 60 dakika veya daha uzun sürede ve ayrıca intravenöz anestezik ajanlardan önce uygulanmalıdır.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Gebe kadınlarda vankomisin kullanımına ilişkin majör doğum kusurları veya düşük için ilaçla ilişkili bir riski değerlendirmeye yarayacak veri bulunmamaktadır. Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde vankomisin kullanımına ilişkin mevcut yayımlanmış veriler, advers gebelik sonuçlarıyla bir ilişki göstermemiştir (bkz. Veriler).

Saklama ve tedarik

Enjeksiyonluk Vankomisin Hidroklorür USP, 750 mg, 1,25 g veya 1,5 g vankomisin baza eşdeğer vankomisin hidroklorür USP içeren tek dozluk flip-top flakonlarda sunulan, kirli beyaz ila açık kahverengi renkte toz veya kek halinde steril liyofilize enjeksiyonluk tozdur.

Kaynak: Vancomycin Hydrochloride (Vancomycin Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2025-12-23, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.