Bitmiş ürün referansı
Varicella, Live Attenuated
suçiçeği aşısı (canlı, zayıflatılmış)
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 2400 PFU/0.5 mL
- Liste kodu
- 53620
- Farmakolojik sınıf
- Aşı, canlı atenüe viral (varisella, Oka suşu)
Nedir ve nasıl etki eder
Enjeksiyondan sonra sınırlı ölçüde çoğalan, canlı atenüe varisella-zoster virüsü (Oka suşu) içerir; bağışıklığı yeterli kişilerde önemli bir hastalığa yol açmadan suçiçeğine karşı humoral ve hücresel bağışıklık oluşturur.
Endikasyonlar
12 aylıktan itibaren duyarlı kişilerde, sağlıklı ergenler ve yetişkinler, bağışık olmayan sağlık çalışanları ve bağışıklığı baskılanmış hastaların yakın temaslıları dahil, varisellaya (suçiçeği) karşı aktif bağışıklama; maruziyetten sonraki 3–5 gün içinde verilirse maruziyet sonrası profilaksi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Ulusal bağışıklama takvimine göre, ergenlerde ve yetişkinlerde en az 4–6 hafta arayla, subkutan (veya bazı ürünlerde intramüsküler) enjeksiyonla 0,5 mL'lik iki doz.
Kontrendikasyonlar
Yüksek doz kortikosteroid veya diğer immünsüpresif tedavi, lösemi veya lenfoma dahil primer veya edinsel immün yetmezlik; gebelik; aktif tedavi edilmemiş tüberküloz; neomisin veya jelatin gibi aşı bileşenlerine ağır aşırı duyarlılık; akut ağır ateşli hastalık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Aşılamadan sonra 1 ay boyunca gebelikten kaçınılmalıdır. Aşı virüsü, döküntü gelişen aşılanmış kişilerden duyarlı temaslılara nadiren bulaşabilir; bu durumda yüksek riskli kişilerle yakın temastan kaçınılmalıdır. Reye sendromu riski nedeniyle aşılamadan sonra 6 hafta boyunca salisilatlardan kaçınılmalıdır; immünoglobulinler veya kan ürünleri yanıtı azaltabilir.
Gebelik
Gebelikte kontrendikedir.
Saklama ve tedarik
2–8 °C'de buzdolabında (bazı ürünler ayrıca dondurulmuş olarak saklanabilir), ışıktan korunarak saklayınız; sulandırıldıktan sonra derhal kullanınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.