Bitmiş ürün referansı
Yellow Fever Vaccine
sarı humma aşısı
Injection · Parenteral · 1 dose
- Liste kodu
- 1313
- Farmakolojik sınıf
- Aşı, canlı atenüe viral (sarı humma, 17D suşu)
Nedir ve nasıl etki eder
Tavuk embriyolarında üretilen canlı atenüe sarı humma virüsü (17D suşu) içerir. Tek doz, alıcıların çoğunda yaklaşık 10 gün içinde nötralizan antikor oluşturur ve DSÖ, tek dozun çoğu kişi için ömür boyu koruma sağladığını kabul eder.
Endikasyonlar
Endemik bölgelere seyahat eden veya orada yaşayan 9 aylık ve üzeri kişilerde, uluslararası aşı sertifikası gerektiren ülkelere seyahat eden kişilerde ve virüsle çalışan laboratuvar personelinde sarı hummaya karşı aktif bağışıklama.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Seyahatten en az 10 gün önce, subkutan (veya ürüne bağlı olarak intramüsküler) enjeksiyonla tek 0,5 mL doz; rapel dozlar yalnızca ulusal önerilere göre belirli durumlarda uygulanır.
Kontrendikasyonlar
6 aylıktan küçük yaş; yumurtaya, tavuk proteinlerine veya diğer bileşenlere ağır aşırı duyarlılık; immün yetmezlik (doğuştan, semptomatik HIV veya düşük CD4 sayıları dahil edinsel ya da immünsüpresif tedavi); timus disfonksiyonu veya timektomi öyküsü.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Nadir ciddi advers olaylar arasında sarı humma aşısı ile ilişkili nörotropik ve viserotropik hastalık yer alır; risk 60 yaş ve üzerindeki kişilerde ve 6–9 aylık bebeklerde daha yüksektir, bu nedenle aşı yalnızca enfeksiyon riski önemli olduğunda yapılmalıdır. Bebeklere bulaşma bildirildiğinden, emziren kadınlara aşı yalnızca maruziyet kaçınılmaz ise uygulanmalıdır. Diğer canlı aşılarla aynı anda veya bunlardan en az 4 hafta arayla verilmelidir.
Gebelik
Gebelikte genellikle kaçınılır; yüksek riskli bir bölgeye seyahat kaçınılmaz ise verilebilir.
Saklama ve tedarik
2–8 °C'de buzdolabında, ışıktan korunarak saklayınız; dondurmayınız; sulandırıldıktan sonra derhal kullanınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.