مرجع داروهای ساخته‌شده
(18f) Fludeoxyglucose
فلودئوکسی‌گلوکز (۱۸F)
Injection, Solution · Parenteral · 10 mCi
- کد فهرست
- 50181
- دستهٔ فارماکولوژیک
- عامل تشخیصی رادیواکتیو
چیست و چگونه اثر می‌کند
فلودئوکسی‌گلوکز F ۱۸ آنالوگ گلوکز است که در سلول‌هایی که از گلوکز به‌عنوان منبع انرژی استفاده می‌کنند، یا در سلول‌هایی که وابستگی آن‌ها به گلوکز در شرایط پاتوفیزیولوژیک افزایش می‌یابد، تجمع پیدا می‌کند. این دارو از طریق پروتئین‌های ناقل تسهیل‌کنندهٔ گلوکز از غشای سلول عبور می‌کند و در داخل سلول توسط آنزیم هگزوکیناز به FDG-۶-فسفات [۱۸F] فسفریله می‌شود. پس از فسفریله‌شدن، تا زمانی که توسط گلوکز-۶-فسفاتاز دفسفریله نشود، نمی‌تواند از سلول خارج شود.
دستهٔ مکانیسم: Radiopharmaceutical Activity
موارد مصرف
تزریقی فلودئوکسی‌گلوکز F ۱۸ (USP) برای تصویربرداری توموگرافی با گسیل پوزیترون (PET) در موارد زیر اندیکاسیون دارد: انکولوژی: ارزیابی متابولیسم غیرطبیعی گلوکز برای کمک به ارزیابی بدخیمی در بیمارانی که ناهنجاری شناخته‌شده یا مشکوک در سایر روش‌های تشخیصی دارند، یا در بیماران دارای تشخیص قطعی سرطان؛ قلب‌شناسی: شناسایی میوکارد بطن چپ دارای متابولیسم باقی‌ماندهٔ گلوکز و کاهش برگشت‌پذیر عملکرد سیستولیک در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر و اختلال عملکرد بطن چپ، در صورت استفاده همراه با تصویربرداری پرفیوژن میوکارد؛ نورولوژی: شناسایی نواحی دارای متابولیسم غیرطبیعی گلوکز مرتبط با کانون‌های تشنج صرعی.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
تزریقی فلودئوکسی‌گلوکز F ۱۸ پرتو منتشر می‌کند؛ از روش‌هایی برای به حداقل رساندن مواجهه با پرتو استفاده شود. دوز نهایی از زمان پایان سنتز (EOS) و با استفاده از ضرایب واپاشی رادیواکتیو مناسب محاسبه شود. دوز نهایی پیش از تجویز به بیمار در یک دوزکالیبراتور با کالیبراسیون صحیح سنجیده شود. از نظر ناهنجاری‌های قند خون غربالگری شود. در کاربردهای انکولوژی و نورولوژی، به بیماران توصیه شود ۴ تا ۶ ساعت پیش از تزریق دارو ناشتا باشند. درمان دارویی و آزمایش‌های آزمایشگاهی برای اطمینان از حداقل دو روز نرموگلیسمی پیش از تجویز دارو مدنظر قرار گیرد.
موارد منع مصرف
ندارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
خطرات پرتو: کمترین دوز لازم برای تصویربرداری به کار رود. فراورده‌های منتشرکنندهٔ پرتو، از جمله تزریقی فلودئوکسی‌گلوکز F ۱۸، ممکن است خطر سرطان را، به‌ویژه در کودکان، افزایش دهند؛ از کمترین دوز لازم برای تصویربرداری استفاده و جابه‌جایی ایمن برای حفاظت از بیمار و کادر درمان تضمین شود. ناهنجاری‌های قند خون: در کاربردهای انکولوژی و نورولوژی، در بیمارانی که قند خون آن‌ها به‌خوبی کنترل نشده است ممکن است تصویربرداری مطلوب حاصل نشود.
بارداری
خلاصهٔ خطر در بارداری: داده‌های حاصل از گزارش‌های موردی و مجموعه‌موارد منتشرشده نشان می‌دهد تزریقی فلودئوکسی‌گلوکز F ۱۸ از جفت عبور کرده و توسط جنین جذب می‌شود. همهٔ رادیوداروها بسته به مرحلهٔ تکامل جنین و میزان دوز پرتو، توانایی ایجاد آسیب جنینی را دارند.
نگهداری و عرضه
ویال تزریقی فلودئوکسی‌گلوکز F ۱۸ به‌صورت ایستاده در محفظهٔ دارای حفاظ سربی و در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود؛ نوسان دما در محدودهٔ ۱۵ تا ۳۰ درجهٔ سانتی‌گراد مجاز است.
منبع: Fludeoxyglucose F-18 (Fludeoxyglucose F-18) — US FDA prescribing information, 2026-07-09, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.