مرجع داروهای ساخته‌شده
Anagrelide Hydrochloride
آناگرلید هیدروکلراید
Capsule · Oral · 500 µg
- کد فهرست
- 7659
موارد مصرف
آناگرلید یک داروی کاهندهٔ پلاکت است که برای درمان ترومبوسیتمی ثانویه به نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو، به‌منظور کاهش شمارش بالای پلاکت و خطر ترومبوز و بهبود علائم همراه از جمله حوادث ترومبوتیک-هموراژیک، اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز شروع در بزرگسالان ۰.۵ mg چهار بار در روز یا ۱ mg دو بار در روز است. دوز شروع در کودکان ۰.۵ mg در روز است. دوز شروع حداقل به مدت یک هفته حفظ و سپس برای حفظ شمارش پلاکت هدف تنظیم شود. افزایش دوز در هر هفته نباید از ۰.۵ mg/day بیشتر شود. دوز نباید از ۱۰ mg/day یا ۲.۵ mg در یک نوبت تجاوز کند. نارسایی متوسط کبد: با ۰.۵ mg در روز شروع شود.
موارد منع مصرف
ندارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
سمیت قلبی‌عروقی: طولانی شدن QT، تورساد دو پوان و تاکی‌کاردی بطنی با آناگرلید گزارش شده است. پیش از درمان، معاینهٔ قلبی‌عروقی شامل ECG در همهٔ بیماران انجام شود. بیماران از نظر اثرات قلبی‌عروقی پایش شوند. فشار خون ریوی: پیش از شروع درمان، بیماری قلبی-ریوی زمینه‌ای ارزیابی شود. خطر خونریزی: بیماران، از جمله کسانی که همزمان داروهای ایجادکنندهٔ خونریزی دریافت می‌کنند، از نظر خونریزی پایش شوند.
نگهداری و عرضه
کپسول آناگرلید USP ۰.۵ mg: کپسول ژلاتینی سخت سایز ۴ با کلاهک خاکستری کدر و بدنهٔ سفید کدر، با چاپ «۱۴۵۳» روی کلاهک و «۰.۵ mg» روی بدنه با جوهر مشکی، حاوی پودر سفید تا مایل به سفید.
منبع: Anagrelide (Anagrelide) — US FDA prescribing information, 2026-08-17, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.