Bitmiş ürün referansı
Anagrelide Hydrochloride
anagrelid hidroklorür
Capsule · Oral · 500 µg
- Liste kodu
- 7659
Endikasyonlar
Anagrelid, miyeloproliferatif neoplazilere sekonder trombositemi tedavisinde, yüksek trombosit sayısını ve tromboz riskini azaltmak ve tromboz-hemorajik olaylar dahil ilişkili semptomları hafifletmek için endike olan, trombosit sayısını azaltıcı bir ajandır. Anagrelid kapsüller, miyeloproliferatif neoplazilere sekonder trombositemisi olan hastaların tedavisinde, yüksek trombosit sayısını ve tromboz riskini azaltmak ve tromboz-hemorajik olaylar dahil ilişkili semptomları hafifletmek için endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Erişkinler için başlangıç dozu günde dört kez 0,5 mg veya günde iki kez 1 mg'dır. Pediyatrik hastalar için başlangıç dozu günde 0,5 mg'dır. Başlangıç dozu en az bir hafta sürdürülmeli, ardından hedef trombosit sayılarını korumak için titre edilmelidir. Herhangi bir haftada 0,5 mg/gün'lük doz artışı aşılmamalıdır. Günde 10 mg'ı veya tek dozda 2,5 mg'ı aşmayınız. Orta dereceli karaciğer yetmezliği: Günde 0,5 mg ile başlayınız. Önerilen başlangıç dozu – Erişkinler: Anagrelid kapsüllerin önerilen başlangıç dozu günde dört kez 0,5 mg veya günde iki kez 1 mg'dır. Pediyatrik hastalar: Anagrelid kapsüllerin önerilen başlangıç dozu günde 0,5 mg'dır.
Kontrendikasyonlar
Yoktur. Yoktur.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Kardiyovasküler toksisite: Anagrelid ile QT uzaması ve ventriküler taşikardi bildirilmiştir. Tüm hastalarda EKG dahil tedavi öncesi kardiyovasküler muayene yapılmalıdır. Hastalar kardiyovasküler etkiler açısından izlenmelidir. Pulmoner hipertansiyon: Tedaviye başlamadan önce altta yatan kardiyopulmoner hastalık değerlendirilmelidir. Kanama riski: Kanamaya neden olduğu bilinen diğer ilaçlarla eşzamanlı tedavi alanlar dahil hastalar kanama açısından izlenmelidir. Kardiyovasküler toksisite: Anagrelid ile torsades de pointes ve ventriküler taşikardi bildirilmiştir.
Saklama ve tedarik
Anagrelid kapsüller, USP 0,5 mg, 4 numara sert jelatin kapsüllerdir; kapağı gri opak, gövdesi beyaz opaktır; kapak üzerinde “1453” ve gövde üzerinde “0.5 mg” siyah mürekkeple basılıdır ve beyaz ile beyazımsı renkte toz içerir.
Kaynak: Anagrelide (Anagrelide) — US FDA prescribing information, 2026-08-17, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.