مرجع داروهای ساخته‌شده

Brinzolamide / Timolol

برینزولامید / تیمولول

Suspension, Drops · Ophthalmic · 10 mg/5 mg/1mL · 5 mL

کد فهرست
17213
شکل نمک
Maleate
دستهٔ فارماکولوژیک
داروی ضدگلوکوم: ترکیب مهارکنندهٔ کربنیک انیدراز و مسدودکنندهٔ بتا (چشمی)

چیست و چگونه اثر می‌کند

برینزولامید با مهار کربنیک انیدراز II در جسم مژگانی، تشکیل بی‌کربنات و ترشح زلالیه را کاهش می‌دهد. تیمولول، مسدودکنندهٔ غیرانتخابی گیرنده‌های بتا آدرنرژیک، نیز تولید زلالیه را کم می‌کند؛ این ترکیب فشار داخل چشم را بیش از هر یک از اجزا به‌تنهایی کاهش می‌دهد.

موارد مصرف

کاهش فشار بالای داخل چشم در گلوکوم با زاویهٔ باز یا هیپرتانسیون چشمی، هنگامی که تک‌درمانی کاهش کافی ایجاد نمی‌کند.

مقدار و روش مصرف (خلاصه)

یک قطره در چشم (چشم‌های) مبتلا دو بار در روز؛ پیش از مصرف به‌خوبی تکان داده شود. فاصلهٔ آن با سایر داروهای موضعی چشمی دست‌کم ۵ دقیقه باشد.

موارد منع مصرف

آسم برونشی یا سابقهٔ آن، COPD شدید؛ برادی‌کاردی سینوسی، سندرم سینوس بیمار، بلوک دهلیزی-بطنی درجهٔ دو یا سه، نارسایی آشکار قلب یا شوک کاردیوژنیک؛ رینیت آلرژیک شدید؛ اسیدوز هیپرکلرمیک؛ نارسایی شدید کلیه؛ حساسیت به سولفونامیدها.

هشدارها و احتیاط‌ها

تیمولول به‌صورت سیستمیک جذب می‌شود و ممکن است موجب برادی‌کاردی، افت فشار خون، برونکواسپاسم و پوشاندن علائم هیپوگلیسمی یا تیروتوکسیکوز شود؛ فشردن مجرای اشکی جذب سیستمیک را کاهش می‌دهد. برینزولامید سولفونامید است و در صورت بروز واکنش حساسیتی جدی باید قطع شود؛ در آسیب اندوتلیوم قرنیه با احتیاط مصرف شود. تاری دید گذرا و اختلال چشایی شایع است؛ به‌دلیل بنزالکونیوم کلراید، لنزهای تماسی نرم پیش از چکاندن دارو خارج شوند.

بارداری

جز در صورت ضرورت در بارداری مصرف نشود؛ در صورت مصرف نزدیک زایمان، نوزاد از نظر اثرات مسدودکنندهٔ بتا پایش شود.

نگهداری و عرضه

طبق دستور سازنده نگهداری شود (بیشتر فرآورده‌ها شرایط دمایی خاصی ندارند)؛ ۴ هفته پس از نخستین بازکردن دور ریخته شود.

منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.

اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.

مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.

نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.

تلفن+۹۸ ۲۱ ۸۸۸۸ ۳۳۲۵ · ساعت کاری ۰۹:۰۰ تا ۱۷:۰۰، تهران
دفترهانیا پرسان دارو، تهران، بلوار آفریقا، خیابان ظفر، پلاک ۳۲۶، طبقهٔ سوم، کد پستی ۱۹۶۸۷۳۴۹۷۴
ایمیلcontact@hanpars.com