Bitmiş ürün referansı

Brinzolamide / Timolol

brinzolamid / timolol

Suspension, Drops · Ophthalmic · 10 mg/5 mg/1mL · 5 mL

Liste kodu
17213
Tuz formu
Maleate
Farmakolojik sınıf
Antiglokom: karbonik anhidraz inhibitörü / beta-bloker kombinasyonu (oftalmik)

Nedir ve nasıl etki eder

Brinzolamid, silier cisimde karbonik anhidraz II'yi inhibe ederek bikarbonat oluşumunu ve aköz hümör sekresyonunu azaltır. Selektif olmayan bir beta-adrenoseptör blokeri olan timolol da aköz üretimini azaltır; kombinasyon göz içi basıncını tek başına kullanılan ajanlardan daha fazla düşürür.

Endikasyonlar

Monoterapinin yetersiz düşüş sağladığı açık açılı glokom veya oküler hipertansiyonda yüksek göz içi basıncının düşürülmesi.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Etkilenen göze (gözlere) günde iki kez bir damla; kullanmadan önce iyice çalkalanır. Diğer topikal göz ilaçlarından en az 5 dakika ara verilmelidir.

Kontrendikasyonlar

Bronşiyal astım veya astım öyküsü, ağır KOAH; sinüs bradikardisi, hasta sinüs sendromu, ikinci veya üçüncü derece AV blok, aşikâr kalp yetmezliği veya kardiyojenik şok; ağır alerjik rinit; hiperkloremik asidoz; ağır böbrek yetmezliği; sülfonamidlere karşı aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Timolol sistemik olarak emilir ve bradikardi, hipotansiyon, bronkospazma neden olabilir; hipoglisemi veya tirotoksikoz belirtilerini maskeleyebilir; nazolakrimal oklüzyon sistemik emilimi azaltır. Brinzolamid bir sülfonamiddir — ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları görülürse kesilmelidir; kornea endotel bozukluğunda dikkatli olunmalıdır. Geçici bulanık görme ve tat bozukluğu yaygındır; yumuşak kontakt lensler damlatmadan önce çıkarılmalıdır (benzalkonyum klorür).

Gebelik

Açıkça gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır; doğuma yakın dönemde kullanılırsa yenidoğan beta-blokaj açısından izlenmelidir.

Saklama ve tedarik

Üreticinin talimatlarına göre saklanır (çoğu üründe özel sıcaklık gereksinimi yoktur); ilk açıldıktan 4 hafta sonra atılır.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com