مرجع داروهای ساخته‌شده
Cabergoline
کابرگولین
Tablet · Oral · 1 mg
- کد فهرست
- 2374
- دستهٔ فارماکولوژیک
- مشتق ارگوت
چیست و چگونه اثر می‌کند
کابرگولین یک مشتق ارگوت و آگونیست گیرندهٔ دوپامین با تمایل بالا به گیرنده‌های D۲ است. نتایج مطالعات آزمایشگاهی نشان می‌دهد کابرگولین اثر مهاری مستقیم بر ترشح پرولاکتین از لاکتوتروف‌های هیپوفیز موش صحرایی دارد. کابرگولین سطح پرولاکتین سرم را در موش‌های صحرایی تحت درمان با رزرپین کاهش داد. مطالعات اتصال به گیرنده نشان می‌دهد کابرگولین تمایل اندکی به گیرنده‌های دوپامین D۱، گیرنده‌های آدرنرژیک α۱ و α۲ و گیرنده‌های سروتونین ۵-HT۱ و ۵-HT۲ دارد.
موارد مصرف
قرص‌های کابرگولین، یک مشتق ارگوت، برای درمان اختلالات هیپرپرولاکتینمیک ایدیوپاتیک یا ناشی از آدنوم‌های هیپوفیز در بزرگسالان اندیکاسیون دارد. محدودیت مصرف: به دلیل خطر عوارض جانبی جدی، از مصرف قرص‌های کابرگولین برای مهار یا سرکوب شیردهی فیزیولوژیک پس از زایمان خودداری شود.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
پیش از شروع قرص‌های کابرگولین، بیمار از نظر بیماری دریچه‌ای قلب، از جمله با اکوکاردیوگرافی، ارزیابی شود؛ در صورت تشخیص بیماری دریچه‌ای، دارو تجویز نشود. دوز شروع توصیه‌شده ۰.۲۵ mg خوراکی دو بار در هفته است. برای دستیابی به سطح طبیعی پرولاکتین سرم، دوز با افزایش ۰.۲۵ mg خوراکی دو بار در هفته در فواصل کمتر از ۴ هفته‌ای تنظیم شود. حداکثر دوز توصیه‌شده ۱ mg خوراکی دو بار در هفته است.
موارد منع مصرف
فشار خون بالای کنترل‌نشده؛ حساسیت شناخته‌شده به مشتقات ارگوت؛ سابقهٔ اختلالات دریچه‌ای قلب، بر اساس شواهد آناتومیک والوولوپاتی هر یک از دریچه‌ها که در ارزیابی پیش از درمان، از جمله با نمایش اکوکاردیوگرافیک ضخیم شدن لت‌های دریچه، محدودیت دریچه یا محدودیت-تنگی مختلط دریچه، مشخص شده باشد؛ سابقهٔ فیبروز پریکارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
والوولوپاتی قلبی و فیبروز پریکارد: پیش از شروع قرص‌های کابرگولین، ارزیابی قلبی‌عروقی شامل اکوکاردیوگرافی برای بررسی بیماری دریچه‌ای انجام شود. در طول درمان، بروز والوولوپاتی با اکوکاردیوگرافی قلب در فواصل ۶ تا ۱۲ ماهه یا بر اساس نیاز بالینی پایش شود و بیمار از نظر درد قفسهٔ سینه و علائم و نشانه‌های نارسایی قلبی پایش شود (در صورت بروز نارسایی قلبی، فیبروز دریچه‌ای و پریکاردیت رد شود).
بارداری
خلاصهٔ خطر در بارداری: اگر در طول درمان با قرص‌های کابرگولین بارداری رخ دهد، در صورتی که خطرات برای مادر یا جنین بر فواید برای مادر بچربد، مصرف دارو قطع شود. مصرف قرص‌های کابرگولین با خطراتی برای مادر همراه است.
نگهداری و عرضه
قرص‌های کابرگولین USP: قرص سفید تا مایل به سفید، بیضی، تخت با لبهٔ پخ‌دار و خط شکست کاربردی در یک طرف با حروف «IN» و «G» در دو سوی خط شکست و حک عدد «۱۱۸» در طرف دیگر؛ قدرت ۰.۵ mg در بطری ۸ عددی…
منبع: Cabergoline (Cabergoline) — US FDA prescribing information, 2025-07-04, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.