Cabergoline

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Kabergolin, D2 reseptörlerine yüksek afinite gösteren, ergot türevi bir dopamin reseptör agonistidir. İn vitro çalışmaların sonuçları, kabergolinin sıçan hipofiz laktotroflarından prolaktin salgılanması üzerinde doğrudan inhibitör etki gösterdiğini ortaya koymaktadır. Kabergolin, rezerpinize sıçanlarda serum prolaktin düzeylerini düşürmüştür. Reseptör bağlanma çalışmaları, kabergolinin dopamin D1, α1- ve α2-adrenerjik ile 5-HT1- ve 5-HT2-serotonin reseptörlerine düşük afinite gösterdiğini belirtmektedir.

Endikasyonlar

Kabergolin tabletler, erişkinlerde idiyopatik veya hipofiz adenomlarına bağlı hiperprolaktinemik bozuklukların tedavisinde endike, ergot türevi bir ilaçtır. Kullanım sınırlamaları: Ciddi advers reaksiyon riski nedeniyle, kabergolin tabletlerin doğum sonrası fizyolojik laktasyonun inhibisyonu veya baskılanması amacıyla kullanımından kaçının.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Kabergolin tabletlere başlamadan önce, ekokardiyografi dahil olmak üzere kapak hastalığı açısından değerlendirme yapın. Kapak hastalığı saptanırsa kabergolin tabletleri uygulamayın. Önerilen başlangıç dozu haftada iki kez ağızdan 0,25 mg'dır. Serum prolaktin düzeylerini normale getirmek için, doz en az 4 hafta arayla haftada iki kez ağızdan 0,25 mg artırılarak titre edilir. Önerilen maksimum doz haftada iki kez ağızdan 1 mg'dır. Kabergolin tabletlere başlamadan önce önerilen değerlendirme: Kabergolin tabletlere başlamadan önce, ekokardiyografi dahil olmak üzere kapak hastalığı açısından değerlendirme yapın.

Kontrendikasyonlar

Kabergolin tabletler aşağıdaki hastalarda kontrendikedir: Kontrol altına alınamayan hipertansiyon. Ergot türevlerine bilinen aşırı duyarlılık. Herhangi bir kapakta anatomik valvülopati kanıtı ile belirlenen, tedavi öncesi değerlendirmede ekokardiyografi ile kapak yaprakçıklarında kalınlaşma, kapak kısıtlanması veya karma kapak kısıtlanması-stenoz gösterilmesiyle ortaya konan kardiyak kapak bozukluğu öyküsü ya da perikardiyal fibrozis öyküsü.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Kardiyak valvülopati ve perikardiyal fibrozis: Kabergolin tabletlere başlamadan önce, kapak hastalığını değerlendirmek için ekokardiyografi dahil kardiyovasküler değerlendirme yapın. Kabergolin tablet tedavisi sırasında, valvülopati gelişimi açısından 6 ila 12 ay arayla veya klinik olarak gerektiği şekilde kardiyak ekokardiyografi ile izleyin; göğüs ağrısı ile kalp yetmezliği belirti ve semptomlarını izleyin (kalp yetmezliği gelişirse kapak fibrozisi ve perikardit dışlanmalıdır).

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Kabergolin tablet tedavisi sırasında gebelik oluşursa, anne veya fetüs için riskler annenin sağlayacağı yarardan fazlaysa kabergolin tabletleri kesin. Kabergolin tablet kullanımıyla ilişkili olarak anne için riskler vardır (bkz. Klinik değerlendirmeler).

Saklama ve tedarik

Kabergolin Tabletler USP beyaz ila beyazımsı, oval şekilli, düz yüzeyli, kenarları eğimli tabletlerdir; bir yüzünde bölme çizgisinin iki yanında “IN” ve “G” harfleri, diğer yüzünde “118” rakamı kazınmıştır. Aşağıdaki şekilde sunulur: 0,5 mg dozunda, 8 tabletlik şişe ve NDC n…

Kaynak: Cabergoline (Cabergoline) — US FDA prescribing information, 2025-07-04, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.