مرجع داروهای ساخته‌شده
Co-amoxiclav
کوآموکسی‌کلاو
Powder, for Suspension · Oral · 400 mg/57 mg/5 mL · 100 mL
- کد فهرست
- 2206
- دستهٔ فارماکولوژیک
- آمینوپنی‌سیلین همراه با مهارکنندهٔ بتالاکتاماز (آموکسی‌سیلین / کلاوولانیک اسید)
چیست و چگونه اثر می‌کند
آموکسی‌سیلین پنی‌سیلین وسیع‌الطیف و باکتری‌کش است که سنتز دیوارهٔ سلولی را مهار می‌کند. کلاوولانیک اسید بسیاری از بتالاکتامازهای باکتریایی را به‌طور برگشت‌ناپذیر مهار کرده، از هیدرولیز آموکسی‌سیلین جلوگیری می‌کند و طیف اثر آن را به سویه‌های تولیدکنندهٔ بتالاکتاماز استافیلوکوکوس اورئوس (حساس به متی‌سیلین)، هموفیلوس آنفلوانزا، موراکسلا کاتارالیس، انتروباکترال‌ها و بی‌هوازی‌هایی مانند باکتروئیدها گسترش می‌دهد.
موارد مصرف
عفونت‌های ناشی از ارگانیسم‌های حساس، از جمله سینوزیت حاد باکتریایی، اوتیت میانی، تشدید برونشیت مزمن، پنومونی اکتسابی از جامعه، عفونت‌های ادراری، عفونت‌های پوست و بافت نرم از جمله گازگرفتگی حیوانات، عفونت‌های دندانی، عفونت‌های استخوان و مفصل و عفونت‌های داخل شکمی؛ پیشگیری در جراحی (وریدی).
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
خوراکی (بزرگسالان، بر حسب آموکسی‌سیلین/کلاوولانیک اسید): ۵۰۰/۱۲۵ mg سه بار در روز یا ۸۷۵/۱۲۵ mg دو تا سه بار در روز، در آغاز غذا. وریدی: ۱٫۲ گرم (۱ g/۲۰۰ mg) هر ۸ ساعت به‌صورت تزریق آهسته یا انفوزیون. در نارسایی کلیه دوز تنظیم می‌شود؛ دوز کودکان بر حسب وزن است.
موارد منع مصرف
حساسیت به پنی‌سیلین‌ها؛ سابقهٔ حساسیت فوری شدید به سایر بتالاکتام‌ها؛ سابقهٔ یرقان یا اختلال عملکرد کبد مرتبط با آموکسی‌سیلین/کلاوولانیک اسید.
هشدارها و احتیاط‌ها
واکنش‌های حساسیتی از جمله آنافیلاکسی و واکنش‌های شدید پوستی ممکن است رخ دهد. یرقان کلستاتیک و هپاتیت که در سالمندان، مردان و درمان بیش از ۱۴ روز شایع‌تر است، ممکن است در طول یا پس از درمان بروز کند. اسهال ناشی از کلستریدیوئیدس دیفیسیل ممکن است رخ دهد؛ بثورات ماکولوپاپولر در مونونوکلئوز عفونی شایع است؛ همراه با ضدانعقادهای خوراکی ممکن است INR را افزایش دهد.
بارداری
در صورت نیاز، مصرف در بارداری مجاز است؛ در زنان در معرض پارگی زودرس پرده‌های جنینی از مصرف پرهیز شود (ارتباط با انتروکولیت نکروزان نوزادی).
نگهداری و عرضه
قرص و پودر در دمای کمتر از ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد، در بسته‌بندی اصلی و دور از رطوبت نگهداری شود؛ سوسپانسیون خوراکی بازسازی‌شده در دمای ۲ تا ۸ درجه نگهداری و طی ۷ روز مصرف شود؛ فرآوردهٔ تزریقی بلافاصله پیش از مصرف بازسازی شود.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
- Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 1000 mg/200 mg51302
- Powder, for Suspension · Oral · 125 mg/31.25 mg1754
- Powder, for Suspension · Oral · 125 mg/31.25 mg/5mL · 100 mL335
- Powder, for Suspension · Oral · 200 mg/28.5 mg/5 mL · 100 mL2205
- Powder, for Suspension · Oral · 200 mg/28.5 mg/5 mL · 30 mL53057
- Powder, for Suspension · Oral · 250 mg/62.5 mg52224
- Powder, for Suspension · Oral · 250 mg/62.5 mg/5mL · 100 mL1440
- Powder, for Suspension · Oral · 400 mg/57 mg/5 mL · 30 mL53056
- Powder, for Suspension · Oral · 600 mg/42.9 mg/5mL · 100 mL52270
- Powder, for Suspension · Oral · 600 mg/42.9 mg/5mL · 75 mL20307
- Tablet · Oral · 250 mg/125 mg337
- Tablet · Oral · 500 mg/125 mg338
- Tablet · Oral · 875 mg/125 mg52802
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.