Co-amoxiclav

Nedir ve nasıl etki eder

Amoksisilin, hücre duvarı sentezini inhibe eden bakterisidal, geniş spektrumlu bir penisilindir. Klavulanik asit birçok bakteriyel beta-laktamazı geri dönüşümsüz olarak inhibe ederek amoksisilini hidrolizden korur ve spektrumunu beta-laktamaz üreten Staphylococcus aureus (metisiline duyarlı), Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Enterobacterales ve Bacteroides gibi anaerob suşlara kadar genişletir.

Endikasyonlar

Akut bakteriyel sinüzit, otitis media, kronik bronşit alevlenmeleri, toplum kökenli pnömoni, idrar yolu enfeksiyonları, hayvan ısırıkları dahil deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, diş enfeksiyonları, kemik ve eklem enfeksiyonları ile intra-abdominal enfeksiyonlar dahil duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar; cerrahi profilaksi (intravenöz).

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Oral (yetişkinler, amoksisilin/klavulanik asit cinsinden): günde üç kez 500/125 mg veya günde iki ila üç kez 875/125 mg, öğünün başlangıcında alınır. İntravenöz: yavaş enjeksiyon veya infüzyonla her 8 saatte bir 1,2 g (1 g/200 mg). Böbrek yetmezliğinde dozlar ayarlanır; pediatrik dozlar vücut ağırlığına göredir.

Kontrendikasyonlar

Penisilinlere karşı aşırı duyarlılık; diğer beta-laktamlara karşı ağır ani aşırı duyarlılık öyküsü; amoksisilin/klavulanik asit ile ilişkili önceki sarılık veya karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Anafilaksi ve ağır kutanöz reaksiyonlar dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir. Yaşlı erişkinlerde, erkeklerde ve 14 günü aşan tedavide daha sık görülen kolestatik sarılık ve hepatit, tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir. Clostridioides difficile ile ilişkili ishal görülebilir; enfeksiyöz mononükleozda makülopapüler döküntü yaygındır; oral antikoagülanlarla INR'yi artırabilir.

Gebelik

Gerektiğinde gebelikte kullanılabilir; erken membran rüptürü riski taşıyan kadınlarda kaçınılmalıdır (yenidoğanlarda nekrotizan enterokolit ile ilişki).

Saklama ve tedarik

Tabletler ve toz, orijinal ambalajında, nemden korunarak 25 °C'nin altında saklanır; sulandırılmış oral süspansiyon 2–8 °C'de saklanır ve 7 gün içinde kullanılır; enjeksiyon kullanımdan hemen önce sulandırılır.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.