مرجع داروهای ساخته‌شده
Coagulation Factor Viii / Von Willebrand Factor
فاکتور VIII انعقادی / فاکتور فون ویلبراند
Injection, Powder · Parenteral · 375 IU/500 IU
- کد فهرست
- 53604
- دستهٔ فارماکولوژیک
- کنسانترهٔ فاکتور انعقادی مشتق از پلاسمای انسانی (کمپلکس فاکتور VIII / فاکتور فون‌ویلبراند)
چیست و چگونه اثر می‌کند
کنسانتره‌ای مشتق از پلاسما حاوی فاکتور VIII انعقادی و فاکتور فون‌ویلبراند (VWF) است. VWF چسبندگی پلاکت به اندوتلیوم آسیب‌دیده را میانجی‌گری می‌کند و به‌عنوان حامل، فاکتور VIII را در گردش خون پایدار می‌سازد و فاکتور VIII مسیر داخلی انعقاد را بازمی‌گرداند.
موارد مصرف
پیشگیری و درمان خونریزی (از جمله خونریزی جراحی) در بیماری فون‌ویلبراند هنگامی که دسموپرسین بی‌اثر یا منع مصرف دارد؛ درمان و پیشگیری از خونریزی در هموفیلی A
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز توسط متخصص و بر اساس سطح VWF:RCo و فاکتور VIII، نوع خونریزی یا جراحی و پاسخ بالینی به‌صورت فردی تعیین می‌شود؛ به‌صورت تزریق یا انفوزیون وریدی آهسته تجویز می‌گردد.
موارد منع مصرف
حساسیت شناخته‌شده به مواد مؤثره یا هر یک از اجزای فرآورده.
هشدارها و احتیاط‌ها
واکنش‌های ازدیاد حساسیت و ایجاد مهارکننده علیه فاکتور VIII یا VWF ممکن است رخ دهد. در بیماری فون‌ویلبراند، سطوح بالای پایدار فاکتور VIII می‌تواند خطر ترومبوز را افزایش دهد و پایش فعالیت فاکتور VIII لازم است. احتمال انتقال عوامل عفونی از پلاسما به‌طور کامل منتفی نیست.
بارداری
تنها در صورت ضرورت روشن مصرف شود؛ تجربه در بارداری محدود است.
نگهداری و عرضه
در دمای ۲ تا ۸ °C یا طبق دستور سازنده (برخی فرآورده‌ها تا ۲۵ °C) نگهداری شود؛ منجمد نشود و دور از نور باشد.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.