مرجع داروهای ساخته‌شده
Desipramine Hydrochloride
دزیپرامین هیدروکلراید
Tablet · Oral · 25 mg
- کد فهرست
- 388
خودکشی‌گرایی و داروهای ضدافسردگی: در مطالعات کوتاه‌مدت اختلال افسردگی اساسی (MDD) و سایر اختلالات روان‌پزشکی، داروهای ضدافسردگی در مقایسه با دارونما خطر افکار و رفتار خودکشی (خودکشی‌گرایی) را در کودکان، نوجوانان و بزرگسالان جوان افزایش دادند.
موارد مصرف
قرص‌های دزیپرامین هیدروکلراید USP برای درمان افسردگی اندیکاسیون دارند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
مصرف در کودکان توصیه نمی‌شود. برای سالمندان و نوجوانان دوزهای پایین‌تر توصیه می‌شود. همچنین برای بیماران سرپایی در مقایسه با بیماران بستری که تحت نظارت دقیق هستند، دوزهای پایین‌تر توصیه می‌شود. درمان باید با دوز پایین شروع و بر اساس پاسخ بالینی و هرگونه شواهد عدم تحمل افزایش یابد. پس از بهبودی، ممکن است درمان نگهدارنده برای مدتی لازم باشد که باید با کمترین دوز حفظ‌کنندهٔ بهبودی ادامه یابد. دوز معمول بزرگسالان: ۱۰۰ mg تا ۲۰۰ mg در روز. در بیماران با بیماری شدیدتر، در صورت لزوم دوز ممکن است به‌تدریج تا ۳۰۰ mg/day افزایش یابد.
موارد منع مصرف
مصرف مهارکننده‌های MAO (MAOI) برای درمان اختلالات روان‌پزشکی همراه با قرص دزیپرامین هیدروکلراید یا در فاصلهٔ ۱۴ روز پس از قطع آن، به دلیل افزایش خطر سندرم سروتونین منع مصرف دارد. مصرف قرص دزیپرامین هیدروکلراید در فاصلهٔ ۱۴ روز پس از قطع یک MAOI مورد استفاده برای درمان اختلالات روان‌پزشکی نیز منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
بدتر شدن بالینی و خطر خودکشی: بیماران مبتلا به اختلال افسردگی اساسی (MDD)، اعم از بزرگسال و کودک، ممکن است دچار بدتر شدن افسردگی و/یا بروز افکار و رفتار خودکشی (خودکشی‌گرایی) یا تغییرات غیرعادی رفتاری شوند، چه داروی ضدافسردگی مصرف کنند و چه نکنند، و این خطر ممکن است تا زمان بهبودی قابل‌توجه ادامه یابد. خودکشی خطر شناخته‌شدهٔ افسردگی و برخی دیگر از اختلالات روان‌پزشکی است و خود این اختلالات قوی‌ترین پیش‌بینی‌کننده‌های خودکشی هستند.
نگهداری و عرضه
نحوهٔ عرضه: قرص‌های دزیپرامین هیدروکلراید USP ۱۰ mg، قرص‌های روکش‌دار آبی، گرد و دوطرف محدب با حک «L» در یک طرف و «۰۱» در طرف دیگر؛ در بطری‌های ۳۰، ۱۰۰ و ۱۰۰۰ عددی. قرص‌های دزیپرامین هیدروکلراید USP ۲۵ mg…
منبع: Desipramine Hydrochloride (Desipramine Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2023-01-27, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.