مرجع داروهای ساخته‌شده
Dextran / Sodium Chloride
دکستران / سدیم کلراید
Injection · Parenteral · 6 %/0.9 % · 2 mL
- کد فهرست
- 52939
- دستهٔ فارماکولوژیک
- افزایندهٔ حجم پلاسمای کلوئیدی (دکستران در سدیم کلرید ۰٫۹٪)
چیست و چگونه اثر می‌کند
دکستران‌ها پلیمرهای گلوکز با وزن مولکولی متوسط مشخص (مانند دکستران ۴۰ یا ۷۰) هستند که فشار اسمزی کلوئیدی ایجاد کرده و حجم پلاسما را افزایش می‌دهند. دکستران با وزن مولکولی پایین ویسکوزیتهٔ خون و تجمع پلاکتی را نیز کاهش داده و جریان ریزگردش خون را بهبود می‌بخشد.
موارد مصرف
افزایش کوتاه‌مدت حجم پلاسما در هیپوولمی ناشی از خونریزی، سوختگی، جراحی یا تروما؛ دکستران ۴۰ همچنین برای بهبود ریزگردش خون و پیشگیری از ترومبوآمبولی در برخی جراحی‌ها
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز و سرعت انفوزیون بر اساس وضعیت همودینامیک بیمار و نوع دکستران به‌صورت فردی تعیین و به‌صورت انفوزیون وریدی زیر نظر پزشک تجویز می‌شود.
موارد منع مصرف
حساسیت شناخته‌شده به دکستران، اختلالات شدید خونریزی‌دهنده یا ترومبوسیتوپنی، نارسایی شدید قلب، هیپرولمی و نارسایی کلیه همراه با الیگوری یا آنوری.
هشدارها و احتیاط‌ها
واکنش‌های آنافیلاکتوئید شدید به‌ویژه در آغاز انفوزیون ممکن است رخ دهد و پایش دقیق لازم است. دکستران ممکن است در تعیین گروه خون، کراس‌مچ و برخی آزمایش‌ها تداخل ایجاد کند؛ بنابراین نمونه‌گیری پیش از انفوزیون انجام شود. خطر افزایش حجم مایعات و آسیب حاد کلیه به‌ویژه با دکستران ۴۰ در بیماران کم‌آب وجود دارد.
بارداری
تنها در صورت ضرورت روشن مصرف شود؛ واکنش آنافیلاکتوئید در مادر ممکن است موجب دیسترس جنین شود.
نگهداری و عرضه
در دمای کمتر از ۲۵ °C نگهداری شود؛ منجمد نشود.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.