Bitmiş ürün referansı
Dextran / Sodium Chloride
dekstran / sodyum klorür
Injection · Parenteral · 6 %/0.9 % · 2 mL
- Liste kodu
- 52939
- Farmakolojik sınıf
- Kolloid plazma hacim genişletici (%0,9 sodyum klorür içinde dekstran)
Nedir ve nasıl etki eder
Dekstranlar, tanımlı ortalama molekül ağırlığına sahip (örn. dekstran 40 veya dekstran 70) glukoz polimerleridir; kolloid ozmotik basınç oluşturarak plazma hacmini genişletir. Düşük molekül ağırlıklı dekstran ayrıca kan viskozitesini ve trombosit agregasyonunu azaltarak mikrosirkülasyon akımını iyileştirir.
Endikasyonlar
Kanama, yanık, cerrahi veya travmaya bağlı hipovolemide plazma hacminin kısa süreli genişletilmesi; dekstran 40 ayrıca mikrosirkülasyonun iyileştirilmesi ve bazı cerrahi durumlarda tromboembolizm profilaksisi için kullanılır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz ve infüzyon hızı, hastanın hemodinamik durumuna ve dekstran fraksiyonuna göre kişiye özgü belirlenir; tıbbi gözetim altında intravenöz infüzyonla uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Dekstrana bilinen aşırı duyarlılık, şiddetli kanama bozuklukları veya trombositopeni, şiddetli kalp yetmezliği, hipervolemi ve oligüri veya anüri ile seyreden böbrek yetmezliği.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Özellikle infüzyonun başında şiddetli anafilaktoid reaksiyonlar görülebilir; yakından izlenmeli ve mümkünse dekstran 1 hapten profilaksisi düşünülmelidir. Dekstran kan grubu tayinine, çapraz karşılaştırmaya ve bazı laboratuvar testlerine müdahale edebilir; bu nedenle numuneler infüzyondan önce alınmalıdır. Özellikle dehidrate hastalarda dekstran 40 ile sıvı yüklenmesi ve akut böbrek hasarı riski vardır.
Gebelik
Yalnızca açıkça gerekli olduğunda kullanılmalıdır; annedeki anafilaktoid reaksiyonlar fetal strese yol açabilir.
Saklama ve tedarik
25 °C’nin altında saklayınız; dondurmayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.