مرجع داروهای ساخته‌شده
Doxapram Hydrochloride
دوکساپرام هیدروکلراید
Injection · Parenteral · 20 mg/1mL · 5 mL
- کد فهرست
- 1329
موارد مصرف
پس از بیهوشی: پس از رد احتمال انسداد راه هوایی و/یا هیپوکسی، دوکساپرام ممکن است برای تحریک تنفس در بیماران دچار دپرسیون تنفسی یا آپنهٔ پس از بیهوشی ناشی از دارو، به جز موارد ناشی از داروهای شل‌کنندهٔ عضلانی، به کار رود؛ همچنین برای تحریک دارویی تنفس عمیق در بیمار پس از جراحی (استفاده از روش کمّی ارزیابی اکسیژن‌رسانی، مانند پالس‌اکسی‌متری، توصیه می‌شود). دپرسیون دستگاه عصبی مرکزی ناشی از دارو: با احتیاط برای پیشگیری از استفراغ و آسپیراسیون، دوکساپرام ممکن است برای تحریک تنفس، تسریع هوشیاری و تقویت بازگشت رفلکس‌های حنجره‌ای‌حلقی در بیماران دچار دپرسیون تنفسی و CNS خفیف تا متوسط ناشی از مصرف بیش از حد دارو به کار رود. بیماری مزمن ریوی همراه با هیپرکاپنی حاد: دوکساپرام به‌عنوان اقدامی موقت در بیماران بستری مبتلا به نارسایی حاد تنفسی بر زمینهٔ بیماری انسدادی مزمن ریوی اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
توجه: حاوی بنزیل الکل است. مصرف پس از بیهوشی ـ تزریق وریدی و انفوزیون: تزریق منفرد: دوز توصیه‌شده ۰.۵-۱ mg/kg، حداکثر ۱.۵ mg/kg در هر تزریق؛ تزریق‌های مکرر (با فواصل ۵ دقیقه): ۰.۵-۱ mg/kg، حداکثر ۱.۵ mg/kg در هر تزریق و حداکثر کل ۲ mg/kg؛ انفوزیون: ۰.۵-۱ mg/kg، حداکثر کل ۴ mg/kg. دوز کل نباید از ۳ گرم در ۲۴ ساعت تجاوز کند. دوز توصیه‌شده برای تجویز وریدی ۰.۵ تا ۱ mg/kg برای تزریق منفرد و در فواصل ۵ دقیقه‌ای است. پایش دقیق بیمار در حین تجویز و تا مدتی پس از آن توصیه می‌شود.
موارد منع مصرف
مصرف دوکساپرام در بیماران با حساسیت شناخته‌شده به دارو یا هر یک از اجزای تزریقی منع مصرف دارد. دوکساپرام نباید در بیماران مبتلا به صرع یا سایر اختلالات تشنجی مصرف شود. مصرف دوکساپرام در بیماران مبتلا به آمبولی ریوی اثبات‌شده یا مشکوک منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
دوکساپرام نباید همراه با تهویهٔ مکانیکی مصرف شود. مواجهه با مقادیر زیاد بنزیل الکل با سمیت (افت فشار خون، اسیدوز متابولیک)، به‌ویژه در نوزادان، و افزایش بروز کرن‌ایکتروس، به‌ویژه در نوزادان نارس کوچک، همراه بوده است. گزارش‌های نادری از مرگ، عمدتاً در نوزادان نارس، در ارتباط با مواجهه با مقادیر زیاد بنزیل الکل وجود دارد. مقدار بنزیل الکل دریافتی از داروها معمولاً در مقایسه با مقدار دریافتی از محلول‌های شست‌وشوی حاوی بنزیل الکل ناچیز در نظر گرفته می‌شود.
بارداری
گروه B بارداری. مطالعات تولیدمثل در موش صحرایی با دوزهای تا ۱.۶ برابر دوز انسانی انجام شده و هیچ شواهدی از اختلال باروری یا آسیب به جنین ناشی از دوکساپرام نشان نداده است. با این حال، مطالعات کافی و کنترل‌شده در زنان باردار وجود ندارد.
نگهداری و عرضه
DOPRAM تزریقی (دوکساپرام هیدروکلراید تزریقی USP) در جعبه‌های حاوی یک ویال چنددوزی ۲۰ mL، حاوی ۲۰ mg دوکساپرام هیدروکلراید در هر mL با بنزیل الکل ۰.۹% به‌عنوان نگهدارنده، عرضه می‌شود. در دمای کنترل‌شدهٔ اتاق، بین ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود.
منبع: Doxapram Hydrochloride (Dopram) — US FDA prescribing information, 2024-04-09, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.