مرجع داروهای ساخته‌شده · در سبد هانیا پرسان دارو

Escitalopram

اس‌سیتالوپرام

Tablet · Oral · 20 mg

کد فهرست
6484
شکل نمک
Oxalate
هشدار جعبه‌ای

هشدار: افکار و رفتارهای خودکشی. در مطالعات کوتاه‌مدت، داروهای ضدافسردگی خطر افکار و رفتارهای خودکشی را در کودکان و بزرگسالان جوان افزایش دادند. همهٔ بیماران تحت درمان با داروهای ضدافسردگی از نظر وخامت بالینی و بروز افکار و رفتارهای خودکشی به‌دقت پایش شوند.

۰

موارد مصرف

اس‌سیتالوپرام، یک مهارکنندهٔ انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI)، برای موارد زیر اندیکاسیون دارد: درمان اختلال افسردگی اساسی (MDD) در بزرگسالان و کودکان ۱۲ سال و بالاتر؛ درمان اختلال اضطراب فراگیر (GAD) در بزرگسالان. اطلاعات تکمیلی مصرف در کودکان برای قرص‌های Lexapro و محلول خوراکی LEXAPRO شرکت AbbVie Inc. تأیید شده است، اما به‌علت حقوق انحصاری بازاریابی آن شرکت، این اطلاعات در برچسب این فراورده درج نشده است.

مقدار و روش مصرف (خلاصه)

MDD در بزرگسالان: دوز اولیه ۱۰ mg روزانه یک بار؛ دوز توصیه‌شده ۱۰ mg روزانه یک بار؛ حداکثر ۲۰ mg روزانه یک بار. MDD در کودکان ۱۲ سال و بالاتر: دوز اولیه ۱۰ mg روزانه یک بار؛ دوز توصیه‌شده ۱۰ mg روزانه یک بار؛ حداکثر ۲۰ mg روزانه یک بار. GAD در بزرگسالان: دوز اولیه ۱۰ mg روزانه یک بار؛ دوز توصیه‌شده ۱۰ mg روزانه یک بار؛ حداکثر ۲۰ mg روزانه یک بار؛ با ۲۰ mg روزانه یک بار فایدهٔ اضافی مشاهده نشد. روزانه یک بار، صبح یا عصر، با یا بدون غذا مصرف شود. سالمندان: دوز توصیه‌شده ۱۰ mg روزانه یک بار. نارسایی کبد: دوز توصیه‌شده ۱۰ mg روزانه یک بار. هنگام قطع اس‌سیتالوپرام، در صورت امکان دوز به‌تدریج کاهش یابد …

موارد منع مصرف

اس‌سیتالوپرام در بیماران زیر منع مصرف دارد: مصرف مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز (MAOI) هم‌زمان با اس‌سیتالوپرام یا در فاصلهٔ ۱۴ روز پس از قطع درمان با اس‌سیتالوپرام، به‌علت افزایش خطر سندرم سروتونین. مصرف اس‌سیتالوپرام در فاصلهٔ ۱۴ روز پس از قطع یک MAOI مورد استفاده برای درمان اختلالات روان‌پزشکی نیز منع مصرف دارد.

هشدارها و احتیاط‌ها

سندرم سروتونین: خطر آن در مصرف هم‌زمان با سایر داروهای سروتونرژیک و نیز در مصرف به‌تنهایی افزایش می‌یابد. در صورت بروز، اس‌سیتالوپرام و داروهای سروتونرژیک قطع و درمان حمایتی آغاز شود. سندرم قطع دارو: هنگام قطع اس‌سیتالوپرام، در صورت امکان دوز به‌تدریج کاهش یابد و بیمار از نظر علائم قطع دارو پایش شود. تشنج: در بیماران با سابقهٔ تشنج با احتیاط مصرف شود. فعال شدن مانیا/هیپومانیا: بیماران از نظر اختلال دوقطبی غربالگری شوند. هیپوناترمی: ممکن است در ارتباط با سندرم ترشح نامتناسب هورمون ضدادراری رخ دهد …

نگهداری و عرضه

محلول خوراکی اس‌سیتالوپرام USP، ۵ mg/۵ mL، مایعی شفاف و بی‌رنگ با طعم نعناع فلفلی، در بطری ۲۴۰ mL و فنجان‌های تک‌دوز ۱۰ mL (بستهٔ تک و ۲۰ عددی) عرضه می‌شود. در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود؛ نوسان دما بین ۱۵ تا ۳۰ درجهٔ سانتی‌گراد مجاز است.

منبع: Escitalopram Oral (Escitalopram Oral Solution) — US FDA prescribing information, 2025-03-05, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.

سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره

اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.

مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.

نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.

تلفن+۹۸ ۲۱ ۸۸۸۸ ۳۳۲۵ · ساعت کاری ۰۹:۰۰ تا ۱۷:۰۰، تهران
دفترهانیا پرسان دارو، تهران، بلوار آفریقا، خیابان ظفر، پلاک ۳۲۶، طبقهٔ سوم، کد پستی ۱۹۶۸۷۳۴۹۷۴
ایمیلcontact@hanpars.com