Escitalopram

Endikasyonlar

Essitalopram aşağıdaki durumların tedavisinde endikedir: yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda majör depresif bozukluk (MDB); yetişkinlerde yaygın anksiyete bozukluğu (YAB). Ek pediyatrik kullanım bilgileri AbbVie Inc.'in Lexapro (essitalopram) tabletleri ve LEXAPRO (essitalopram) oral çözeltisi için onaylanmıştır. Ancak AbbVie Inc.'in pazarlama münhasırlık hakları nedeniyle bu ilaç ürünü söz konusu bilgiyle etiketlenmemiştir. Essitalopram, aşağıdaki durumlarda endike olan bir selektif serotonin geri alım inhibitörüdür (SSGİ): yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda majör depresif bozukluk (MDB) tedavisi; yetişkinlerde yaygın anksiyete bozukluğu (YAB) tedavisi.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Endikasyon ve popülasyon, önerilen doz: Yetişkinlerde MDB: başlangıç günde bir kez 10 mg; önerilen günde bir kez 10 mg; maksimum günde bir kez 20 mg. 12 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda MDB: başlangıç günde bir kez 10 mg; önerilen günde bir kez 10 mg; maksimum günde bir kez 20 mg. Yetişkinlerde YAB: başlangıç günde bir kez 10 mg; önerilen günde bir kez 10 mg; maksimum günde bir kez 20 mg. Günde bir kez 20 mg'da ek bir yarar görülmemiştir. Sabah veya akşam, yemekle birlikte veya yemeksiz günde bir kez uygulayınız. Yaşlı hastalar: önerilen doz günde bir kez 10 mg'dır. Karaciğer yetmezliği: önerilen doz günde bir kez 10 mg'dır. Essitalopramı bırakırken mümkün olduğunda dozu kademeli olarak azaltınız. Majör depresif…

Kontrendikasyonlar

Essitalopram şu hastalarda kontrendikedir: serotonin sendromu riskinin artması nedeniyle essitalopram ile birlikte veya essitalopram tedavisinin bırakılmasından sonraki 14 gün içinde MAO inhibitörleri alanlar. Essitalopramın, psikiyatrik bozuklukların tedavisi amaçlanan bir MAO inhibitörünün bırakılmasından sonraki 14 gün içinde kullanılması da kontrendikedir [bkz. Pozoloji ve uygulama şekli ve Özel kullanım uyarıları ve önlemleri].

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Serotonin sendromu: Diğer serotonerjik ajanlarla birlikte uygulandığında risk artar, ancak tek başına alındığında da görülebilir. Görülürse essitalopramı ve serotonerjik ajanları bırakınız ve destekleyici tedavi başlatınız. Kesilme sendromu: Essitalopramı bırakırken mümkün olduğunda dozu kademeli olarak azaltınız ve kesilme semptomları açısından izleyiniz. Nöbetler: Nöbet öyküsü olan hastalarda dikkatle kullanınız. Mani/hipomani aktivasyonu: Hastaları bipolar bozukluk açısından tarayınız. Hiponatremi: Uygunsuz antidiüretik hormon salgılanması sendromu ile ilişkili olarak görülebilir…

Saklama ve tedarik

Essitalopram Oral Çözelti, USP, 5 mg/5 mL, nane aromalı, berrak, renksiz sıvıdır. 240 mL'lik şişe (8 fl oz) NDC# 62135-729-37; 10 mL'lik tek dozluk kap NDC# 62135-729-10; 10 mL'lik 20 tek dozluk kap NDC# 62135-729-24. Saklama ve kullanım: 20°C ila 25°C'de (68°F ila 77°F) saklayınız; 15° ila 30°C'ye (59° ila 86°F) kadar sapmalara izin verilir.

Kaynak: Escitalopram Oral (Escitalopram Oral Solution) — US FDA prescribing information, 2025-03-05, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.