مرجع داروهای ساخته‌شده
Ethosuximide
اتوسوکسیمید
Syrup · Oral · 250 mg/5mL · 100 mL
- کد فهرست
- 52957
- دستهٔ فارماکولوژیک
- داروی ضدصرع
موارد مصرف
موارد مصرف: کپسول اتوسوکسیماید برای کنترل صرع ابسانس (پتی‌مال) اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز و نحوهٔ مصرف: کپسول‌های اتوسوکسیماید از راه خوراکی مصرف می‌شوند. دوز اولیه برای بیماران ۳ تا ۶ سال یک کپسول (۲۵۰ mg) در روز و برای بیماران ۶ سال و بالاتر ۲ کپسول (۵۰۰ mg) در روز است. دوز پس از آن باید بر اساس پاسخ بیمار فردی‌سازی شود. دوز باید با افزایش‌های کوچک بالا برده شود؛ یک روش مفید، افزایش دوز روزانه به میزان ۲۵۰ mg هر چهار تا هفت روز تا دستیابی به کنترل با حداقل عوارض جانبی است. دوزهای بیش از ۱.۵ g در روز، در دوزهای منقسم، فقط باید تحت دقیق‌ترین نظارت پزشک تجویز شوند. دوز بهینه برای بیشتر کودکان ۲۰ mg/kg/day است.
موارد منع مصرف
منع مصرف: اتوسوکسیماید نباید در بیماران با سابقهٔ حساسیت به سوکسینیمیدها مصرف شود.
هشدارها و احتیاط‌ها
هشدارها – دیسکرازی‌های خونی: دیسکرازی‌های خونی، از جمله برخی موارد کشنده، در ارتباط با مصرف اتوسوکسیماید گزارش شده است؛ بنابراین شمارش خون به‌طور دوره‌ای انجام شود. در صورت بروز علائم و/یا نشانه‌های عفونت (مانند گلودرد، تب)، شمارش خون در همان زمان در نظر گرفته شود. ترومبوسیتوپنی ایمنی ناشی از دارو: ترومبوسیتوپنی ایمنی ناشی از دارو (DITP) با اتوسوکسیماید گزارش شده است. در موارد گزارش‌شده، علائم ۱ تا ۳ هفته پس از شروع اتوسوکسیماید آغاز شد.
نگهداری و عرضه
کپسول‌های اتوسوکسیماید USP ۲۵۰ mg به‌صورت کپسول ژلاتینی نرم کشیده، نارنجی شفاف با نوشتهٔ «HP ۵۳۲» با جوهر سفید، در بطری‌های ۱۲۰ عددی عرضه می‌شوند. در دمای ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود؛ نوسان دما بین ۱۵ تا ۳۰ درجهٔ سانتی‌گراد مجاز است. در ظرف محکم مطابق تعریف USP تحویل داده شود.
منبع: Ethosuximide (Ethosuximide) — US FDA prescribing information, 2024-10-09, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.