Ethosuximide

Endikasyonlar

Etosüksimid kapsül, absans (petit mal) epilepsisinin kontrolünde endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Etosüksimid kapsüller oral yoldan uygulanır. 3-6 yaş arası hastalarda başlangıç dozu günde bir kapsül (250 mg), 6 yaş ve üzerindeki hastalarda günde 2 kapsüldür (500 mg). Sonraki doz, hastanın yanıtına göre bireyselleştirilmelidir. Doz küçük artışlarla yükseltilmelidir. Yararlı bir yöntem, minimum yan etkiyle kontrol sağlanana kadar günlük dozu her dört ila yedi günde bir 250 mg artırmaktır. Bölünmüş dozlar halinde günde 1,5 g'ı aşan dozlar yalnızca hekimin en sıkı gözetimi altında uygulanmalıdır. Çocuk hastaların çoğu için optimal doz 20 mg/kg/gündür.

Kontrendikasyonlar

Etosüksimid, süksinimidlere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Kan Diskrazileri: Etosüksimid kullanımıyla ilişkili olarak bazıları ölümcül sonuçlanan kan diskrazileri bildirilmiştir; bu nedenle periyodik kan sayımı yapılmalıdır. Enfeksiyon belirti ve/veya semptomları (örn. boğaz ağrısı, ateş) gelişirse, bu noktada kan sayımı düşünülmelidir. İlaca Bağlı İmmün Trombositopeni: Etosüksimid ile ilaca bağlı immün trombositopeni (DITP) bildirilmiştir. Bildirilen vakalarda semptomların başlangıcı, etosüksimid tedavisinin başlanmasından 1 ila 3 hafta sonra gerçekleşmiştir.

Saklama ve tedarik

Etosüksimid Kapsül USP, 250 mg; beyaz mürekkeple “HP 532” baskılı, berrak turuncu renkli, oblong şekilli yumuşak jelatin kapsüllerdir; 120 kapsüllük şişe (NDC 62135-790-12) olarak sunulur. 25°C'de (77°F) saklayınız; 15° ila 30°C'ye (59° ila 86°F) kadar sapmalara izin verilir. USP'de tanımlandığı şekilde sıkı kapalı bir kapta dağıtınız.

Kaynak: Ethosuximide (Ethosuximide) — US FDA prescribing information, 2024-10-09, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.