مرجع داروهای ساخته‌شده · در سبد هانیا پرسان دارو
Etomidate
اتومیدیت
Injection · Parenteral · 2 mg/1mL · 10 mL
- کد فهرست
- 1501
- دستهٔ فارماکولوژیک
- داروی بیهوشی عمومی
موارد مصرف
تزریق اتومیدیت به‌صورت تزریق وریدی برای القای بیهوشی عمومی اندیکاسیون دارد. هنگام بررسی مصرف اتومیدیت، سودمندی ویژگی‌های همودینامیک آن باید در برابر فراوانی بالای حرکات گذرای عضلات اسکلتی سنجیده شود. اتومیدیت وریدی همچنین برای تکمیل اثر داروهای بیهوشی با قدرت کمتر، مانند نیتروس اکساید در اکسیژن، در مرحلهٔ نگهداری بیهوشی در اعمال جراحی کوتاه‌مدت مانند دیلاتاسیون و کورتاژ یا کونیزاسیون سرویکس اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
تنها در صورتی تجویز شود که محلول شفاف و ظرف سالم باشد. باقی‌ماندهٔ مصرف‌نشده دور ریخته شود. تزریق اتومیدیت فقط برای تجویز از راه وریدی است. دوز القای بیهوشی در بزرگسالان و کودکان بالای ده سال بین ۰.۲ mg/kg و ۰.۶ mg/kg وزن بدن متغیر است و باید در هر مورد به‌صورت فردی تعیین شود. دوز معمول القا در این بیماران ۰.۳ mg/kg است که طی ۳۰ تا ۶۰ ثانیه تزریق می‌شود.
موارد منع مصرف
مصرف اتومیدیت در بیماران با سابقهٔ حساسیت به آن منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
اتومیدیت وریدی باید فقط توسط افراد آموزش‌دیده در تجویز داروهای بیهوشی عمومی و مدیریت عوارض حین بیهوشی عمومی تجویز شود. به دلیل خطرات مهار طولانی‌مدت تولید درون‌زاد کورتیزول و آلدوسترون، این فرمولاسیون برای تجویز به‌صورت انفوزیون طولانی‌مدت در نظر گرفته نشده است.
بارداری
خلاصهٔ خطر: مطالعات کافی و کنترل‌شده‌ای در زنان باردار وجود ندارد. در مطالعات تولیدمثلی حیوانی، پس از تجویز وریدی اتومیدیت به موش‌های صحرایی باردار در دوزهای ۰.۱۷ برابر دوز القایی انسانی ۰.۳ mg/kg، مرگ جنین و کاهش بقای نوزادان مشاهده شد.
نگهداری و عرضه
در ویال‌های تک‌دوز، بسته‌های ۱۰ ویالی: ۲۰ mg/۱۰ mL و ۴۰ mg/۲۰ mL. در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود.
منبع: Etomidate (Etomidate) — US FDA prescribing information, 2023-05-15, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.