Bitmiş ürün referansı · Hanpars portföyünde
Etomidate
etomidat
Injection · Parenteral · 2 mg/1mL · 10 mL
- Liste kodu
- 1501
- Farmakolojik sınıf
- Genel anestezik
Endikasyonlar
Etomidat enjeksiyonu, genel anestezi indüksiyonu için intravenöz enjeksiyonla kullanılmak üzere endikedir. Etomidat enjeksiyonunun kullanımı düşünülürken, hemodinamik özelliklerinin yararı (bkz. Klinik farmakoloji), geçici iskelet kası hareketlerinin yüksek sıklığı (bkz. Advers reaksiyonlar) ile birlikte tartılmalıdır. İntravenöz etomidat enjeksiyonu ayrıca, dilatasyon ve küretaj veya servikal konizasyon gibi kısa cerrahi girişimlerde anestezinin sürdürülmesi sırasında, oksijen içinde nitröz oksit gibi yetersiz güçteki anestezik ajanların desteklenmesi için de endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Çözelti berrak değilse ve kap hasarsız değilse uygulamayın. Kullanılmayan kısmı atın. Etomidat enjeksiyonu yalnızca intravenöz yoldan uygulanmak üzere tasarlanmıştır (bkz. Klinik farmakoloji). Yetişkin hastalarda ve on yaşın üzerindeki pediyatrik hastalarda anestezi indüksiyonu için doz, vücut ağırlığının 0,2 mg/kg ile 0,6 mg/kg’ı arasında değişir ve her olguda bireyselleştirilmelidir. Bu hastalarda indüksiyon için olağan doz 0,3 mg/kg olup 30 ila 60 saniye içinde enjekte edilir.
Kontrendikasyonlar
Etomidat, kendisine karşı aşırı duyarlılık göstermiş hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
İNTRAVENÖZ ETOMİDAT YALNIZCA GENEL ANESTEZİKLERİN UYGULANMASI VE GENEL ANESTEZİ SIRASINDA KARŞILAŞILAN KOMPLİKASYONLARIN YÖNETİMİ KONUSUNDA EĞİTİM ALMIŞ KİŞİLERCE UYGULANMALIDIR. ENDOJEN KORTİZOL VE ALDOSTERON ÜRETİMİNİN UZAMIŞ SUPRESYONU TEHLİKELERİ NEDENİYLE BU FORMÜLASYON UZUN SÜRELİ İNFÜZYONLA UYGULANMAK ÜZERE TASARLANMAMIŞTIR.
Gebelik
Gebelik: Risk özeti. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmalarında, gebe sıçanlara insan indüksiyon dozu olan 0,3 mg/kg’ın 0,17 katı dozlarda etomidatın intravenöz uygulanmasının ardından fetal ölümler ve yavru sağkalımında azalma görülmüştür.
Saklama ve tedarik
Etomidat Enjeksiyonu, USP, 10’ar flakonluk ambalajlarda tek dozluk flakonlar halinde sunulur: 20 mg/10 mL tek dozluk flakon (NDC 67457-902-10); 40 mg/20 mL tek dozluk flakon (NDC 67457-903-20). 20° ile 25°C arasında (68° ile 77°F) saklayın.
Kaynak: Etomidate (Etomidate) — US FDA prescribing information, 2023-05-15, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.