مرجع داروهای ساختهشده
Ganirelix
گانیرلیکس
Injection · Parenteral · 500 µg/1mL · 0.5 mL
- کد فهرست
- 6783
- شکل نمک
- Acetate
موارد مصرف
موارد مصرف: گانیرلیکس استات تزریقی برای مهار افزایش ناگهانی زودرس LH در زنان تحت تحریک بیش از حد کنترلشدهٔ تخمدان مصرف میشود.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
مقدار و روش مصرف: پس از آغاز درمان با FSH در روز ۲ یا ۳ چرخه، گانیرلیکس استات تزریقی ۲۵۰ mcg را میتوان بهصورت زیرجلدی روزانه یک بار در اواسط تا اواخر مرحلهٔ فولیکولی تجویز کرد. با بهرهگیری از ترشح درونزاد FSH هیپوفیز، نیاز به FSH برونزاد ممکن است کاهش یابد. درمان با گانیرلیکس استات باید روزانه تا روز تجویز hCG ادامه یابد. هنگامی که بر اساس سونوگرافی تعداد کافی فولیکول با اندازهٔ مناسب وجود داشته باشد، بلوغ نهایی فولیکولها با تجویز hCG القا میشود.
موارد منع مصرف
منع مصرف: مصرف گانیرلیکس استات در شرایط زیر منع مصرف دارد: حساسیت مفرط شناختهشده به گانیرلیکس استات یا هر یک از اجزای آن، از جمله لاستیک طبیعی خشک/لاتکس؛ حساسیت مفرط شناختهشده به GnRH یا هر آنالوگ دیگر GnRH؛ بارداری قطعی یا مشکوک.
هشدارها و احتیاطها
هشدارها: گانیرلیکس استات تزریقی باید توسط پزشکان باتجربه در درمان ناباروری تجویز شود. پیش از آغاز درمان، بارداری باید رد شود. ایمنی مصرف گانیرلیکس استات در دوران بارداری اثبات نشده است.
بارداری
بارداری: مصرف گانیرلیکس استات در زنان باردار منع مصرف دارد. تجویز گانیرلیکس استات از روز ۷ تا نزدیک زایمان به موشهای صحرایی و خرگوشهای باردار در دوزهای حداکثر ۱۰ و ۳۰ mcg/day (حدود ۰.۴ تا ۳.۲ برابر دوز انسانی بر اساس سطح بدن) بروز جذب نوزادان (litter resorption) را افزایش داد.
نگهداری و عرضه
در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتیگراد نگهداری شود؛ نوسان دما بین ۱۵ تا ۳۰ درجهٔ سانتیگراد مجاز است. دور از نور نگهداری شود. بخش مصرفنشده دور ریخته شود. استریل، غیرپیروژن و فاقد نگهدارنده. درپوش ظرف از لاتکس طبیعی ساخته نشده است.
منبع: Ganirelix Acetate (Ganirelix Acetate) — US FDA prescribing information, 2025-02-20, DailyMed. خلاصه و کوتاهشده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسبگذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلامهای حرفهای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسبهای رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید میشود.
مقدار، بازار و زمانبندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسشهای لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ میدهیم.