مرجع داروهای ساخته‌شده

Hemodialysis Concentrated Ii

محلول غلیظ همودیالیز II

Solution, Concentrate · Intravenous · 4725 mEq/35 mEq/70 mEq/87.5 mEq/3692.5 mEq/1225 mEq/70 g/1000 mL · 4920 mL

کد فهرست
7198
دستهٔ فارماکولوژیک
کنسانترهٔ همودیالیز؛ کنسانترهٔ الکترولیتی برای تهیهٔ مایع دیالیز

چیست و چگونه اثر می‌کند

این فرآورده محلول غلیظ الکترولیتی است که دستگاه همودیالیز آن را به نسبت معین با آب تصفیه‌شده رقیق کرده و مایع دیالیز تهیه می‌کند. بسته به فرمولاسیون، یا کنسانترهٔ واحد بافرشده با استات است یا جزئی که همراه کنسانترهٔ جداگانه در دیالیز بی‌کربنات به کار می‌رود. مواد محلول از طریق غشای دیالیزور در جهت شیب غلظت انتشار می‌یابند و اوره، کراتینین و پتاسیم حذف و اسیدوز اصلاح می‌شود. شمارهٔ رومی نشان‌دهندهٔ فرمولاسیونی با ترکیب الکترولیتی مشخص طبق اعلام سازنده است.

موارد مصرف

تهیهٔ مایع دیالیز برای همودیالیز در آسیب حاد کلیه و نارسایی مزمن کلیه و حذف برخی سموم قابل دیالیز

مقدار و روش مصرف (خلاصه)

مستقیماً به بیمار تجویز نمی‌شود؛ دستگاه دیالیز آن را با نسبت رقت مندرج روی برچسب به کار می‌برد و نسخهٔ دیالیز توسط متخصص نفرولوژی تعیین می‌شود.

هشدارها و احتیاط‌ها

با وجود شکل عرضه، برای تزریق یا انفوزیون نیست. فقط با دستگاه‌هایی که بر نسبت رقت صحیح و نوع کنسانترهٔ متناظر تنظیم شده‌اند مصرف شود و هدایت الکتریکی مایع نهایی پیش از درمان کنترل شود، زیرا خطا ممکن است اختلالات الکترولیتی جدی و همولیز ایجاد کند. آب مصرفی برای رقیق‌سازی باید مطابق استانداردهای کیفیت آب دیالیز (مانند ISO ۲۳۵۰۰) باشد و پتاسیم، کلسیم و وضعیت اسید–باز سرم برای انتخاب فرمولاسیون مناسب پایش شود.

نگهداری و عرضه

در دمای اتاق (معمولاً ۵ تا ۳۰ درجه سانتی‌گراد) نگهداری شود؛ منجمد نشود و ظرف تا زمان مصرف بسته بماند.

منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.

اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.

مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.

نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.

تلفن+۹۸ ۲۱ ۸۸۸۸ ۳۳۲۵ · ساعت کاری ۰۹:۰۰ تا ۱۷:۰۰، تهران
دفترهانیا پرسان دارو، تهران، بلوار آفریقا، خیابان ظفر، پلاک ۳۲۶، طبقهٔ سوم، کد پستی ۱۹۶۸۷۳۴۹۷۴
ایمیلcontact@hanpars.com