مرجع داروهای ساختهشده
Interferon Alfa-2b
اینترفرون آلفا-۲b
Injection · Parenteral · 5000000 U
- کد فهرست
- 682
- دستهٔ فارماکولوژیک
- تعدیلکنندهٔ ایمنی/ضدویروس/ضدنئوپلاسم: اینترفرون آلفا-2b نوترکیب
چیست و چگونه اثر میکند
اینترفرون آلفا-۲b نوترکیب به گیرندههای اینترفرون نوع I متصل شده و مسیر پیامرسانی JAK–STAT را فعال میکند و با القای پروتئینهای ضدویروسی، تکثیر ویروس را مهار مینماید. همچنین اثر ضد تکثیر سلولی دارد و فعالیت ایمنی ماکروفاژها، سلولهای کشندهٔ طبیعی و لنفوسیتهای T سیتوتوکسیک را افزایش میدهد.
موارد مصرف
هپاتیت مزمن B و C (عمدتاً با داروهای ضدویروسی جدیدتر جایگزین شده است)؛ لوسمی سلول مویی، لوسمی میلوئید مزمن، لنفوم فولیکولار، مولتیپل میلوما، تومورهای کارسینوئید، ملانوم بدخیم (درمان کمکی) و سارکوم کاپوسی مرتبط با ایدز، طبق اطلاعات فراورده
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
بهصورت تزریق زیرجلدی، عضلانی یا وریدی تجویز میشود؛ دوز و برنامهٔ درمان بسته به اندیکاسیون بسیار متفاوت است و توسط پزشک متخصص بهصورت فردی تعیین میگردد.
موارد منع مصرف
حساسیت به دارو؛ بیماری شدید قلبی از پیش موجود؛ اختلال شدید کبدی یا کلیوی، سیروز جبراننشده؛ سابقهٔ اختلال روانی شدید بهویژه افسردگی همراه با افکار خودکشی؛ صرع یا اختلال CNS؛ بیماری کنترلنشدهٔ تیروئید؛ هپاتیت خودایمن یا سایر بیماریهای خودایمنی.
هشدارها و احتیاطها
عوارض عصبیروانی شامل افسردگی شدید و رفتار خودکشی ممکن است رخ دهد و پایش دقیق لازم است. علائم شبهآنفلوانزا، سرکوب مغز استخوان، جبرانناپذیری کبدی، اختلال تیروئید، اختلالات خودایمنی، رتینوپاتی و رویدادهای قلبیعروقی گزارش شده است؛ شمارش سلولهای خونی و عملکرد کبد و تیروئید پایش شود. پیشگیری مؤثر از بارداری لازم است و در ترکیب با ریباویرین به علت تراتوژن بودن آن، پیشگیری دقیق الزامی است.
بارداری
تنها در صورت ضرورت آشکار مصرف شود؛ ترکیب با ریباویرین در بارداری منع مصرف دارد.
نگهداری و عرضه
در دمای ۲ تا ۸ درجهٔ سانتیگراد نگهداری شود؛ منجمد نشود.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیهشده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلامهای حرفهای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسبهای رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید میشود.
مقدار، بازار و زمانبندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسشهای لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ میدهیم.