Bitmiş ürün referansı
Interferon Alfa-2b
interferon alfa-2b
Injection · Parenteral · 5000000 U
- Liste kodu
- 682
- Farmakolojik sınıf
- İmmünomodülatör / antiviral / antineoplastik: rekombinant interferon alfa-2b
Nedir ve nasıl etki eder
Rekombinant interferon alfa-2b tip I interferon reseptörlerine bağlanır ve JAK–STAT sinyalini aktive ederek viral replikasyonu inhibe eden antiviral proteinleri indükler. Ayrıca antiproliferatif etkilere sahiptir ve makrofajların, doğal öldürücü hücrelerin ve sitotoksik T hücrelerinin immün aktivitesini artırır.
Endikasyonlar
Kronik hepatit B ve C (yeni antiviraller tarafından büyük ölçüde yerini bırakmıştır); ürün bilgisine göre tüylü hücreli lösemi, kronik miyeloid lösemi, foliküler lenfoma, multipl miyelom, karsinoid tümörler, malign melanom (adjuvan) ve AIDS ile ilişkili Kaposi sarkomu.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Subkutan, intramüsküler veya intravenöz enjeksiyonla verilir; doz ve program endikasyona göre geniş ölçüde değişir ve uzman tarafından kişiye göre belirlenir.
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık; ağır önceden mevcut kalp hastalığı; ağır karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu, dekompanse siroz; ağır psikiyatrik bozukluk öyküsü, özellikle intihar düşüncesiyle birlikte depresyon; epilepsi veya MSS bozukluğu; kontrol altında olmayan tiroid hastalığı; otoimmün hepatit veya diğer otoimmün hastalık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Ağır depresyon ve intihar davranışı dahil nöropsikiyatrik etkiler görülebilir; yakından izlenmelidir. Grip benzeri belirtiler, miyelosüpresyon, hepatik dekompanzasyon, tiroid fonksiyon bozukluğu, otoimmün bozukluklar, retinopati ve kardiyovasküler olaylar bildirilmiştir; kan sayımı, karaciğer ve tiroid fonksiyonları izlenmelidir. Etkili kontrasepsiyon gereklidir; ribavirinle kombinasyonda, ribavirinin teratojenitesi nedeniyle sıkı kontrasepsiyon gereklidir.
Gebelik
Yalnızca kesin gerekli olduğunda kullanılmalıdır; ribavirinle kombinasyonda kontrendikedir.
Saklama ve tedarik
2–8 °C’de saklayınız; dondurmayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.