مرجع داروهای ساخته‌شده
Interferon Gamma-1b
اینترفرون گاما-۱b
Injection, Solution · Parenteral · 100 µg/0.5mL
- کد فهرست
- 686
- دستهٔ فارماکولوژیک
- تعدیل‌کنندهٔ ایمنی: اینترفرون گاما-1b نوترکیب
چیست و چگونه اثر می‌کند
اینترفرون گاما-۱b اینترفرون نوترکیب نوع II است که ماکروفاژها و سلول‌های بیگانه‌خوار را فعال کرده و کشتن اکسیداتیو (انفجار تنفسی) میکروارگانیسم‌ها، عرضهٔ آنتی‌ژن و تولید سیتوکین را افزایش می‌دهد. در استئوپتروز گمان می‌رود تولید سوپراکسید و جذب استخوان به‌وسیلهٔ استئوکلاست‌ها را تقویت کند.
موارد مصرف
کاهش دفعات و شدت عفونت‌های جدی در بیماری گرانولوماتوز مزمن؛ به تأخیر انداختن پیشرفت استئوپتروز بدخیم شدید
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
۵۰ میکروگرم بر مترمربع تزریق زیرجلدی سه بار در هفته در بیماران با سطح بدن بیش از ۰٫۵ مترمربع (در بیماران کوچک‌تر ۱٫۵ میکروگرم بر کیلوگرم)؛ درمان زیر نظر پزشک متخصص انجام می‌شود.
موارد منع مصرف
حساسیت به اینترفرون گاما، اینترفرون‌های نزدیک یا اجزای فراورده (از جمله پروتئین‌های مشتق از E. coli).
هشدارها و احتیاط‌ها
علائم شبه‌آنفلوانزا (تب، سردرد، لرز، درد عضلانی) شایع است و ممکن است بیماری قلبی زمینه‌ای را تشدید کند؛ در بیماران مبتلا به تشنج، بیماری CNS یا سرکوب مغز استخوان با احتیاط مصرف شود. شمارش سلول‌های خون و عملکرد کبد و کلیه به‌طور دوره‌ای پایش شود. در صورت امکان از مصرف هم‌زمان داروهای سرکوب‌کنندهٔ مغز استخوان پرهیز شود.
بارداری
تنها در صورتی مصرف شود که فایدهٔ بالقوه خطر احتمالی را توجیه کند.
نگهداری و عرضه
در دمای ۲ تا ۸ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود؛ منجمد نشود و تکان داده نشود.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.